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Serofobia en ElNacional.cat publicando que Nacho Vidal es VIH+

Lunes, 18 de febrero de 2019
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nacho-vidal-02-1550162662El medio digital ElNacional.cat es una web de información política y económica centrada en Cataluña de tendencia independentista. Es el mismo medio que en su momento publicó las fotos de las vacaciones del exconsejero de la Generalitat Santi Vila criticando sus vacaciones y ahora, en un alarde de serofobia, han desvelado que el actor porno Nacho Vidal tiene VIH.

Otros medios como 20 Minutos o El Español no han tardado en hacerse eco. No, desde luego, para denunciar lo que ha hecho El Nacional… Mientras uno simplemente ha dicho que Nacho Vidal “¡Ha dado positivo en VIH/SIDA!“, en el otro han hablado con la madre del actor para preguntarle si es verdad que es VIH+.

Independientemente de que la información sea cierta o no, esa noticia jamás debería haberse publicado. El artículo en cuestión está escrito desde el sensacionalismo más rancio, con constantes referencias a todas las fuentes que han consultado (y a las que muy probablemente han desvelado datos que, de ser reales, son confidenciales) para tratar de dar validez a una sarta de estupideces sobre la sanidad pública (frases como: “la Seguridad Social ya ha activado todos los protocolos pertinentes” hacen pensar en el  en el caso de Parla) y un buen montón de prejuicios baratos sobre el VIH que dan auténtica vergüenza ajena.

Según ElNacional.cat, el actor porno ha respondido a la noticia con un escueto “No se de dónde sacas la info pero es de muy mal gusto. No diré nada, gracias“. Y es que publicar esa información (y más en esos términos) no solo es de mal gusto sino que, como recuerdan desde el Comitè 1r de Desembre, desvelar esa información es estigmatizador, discriminatorio y puede constituir un delito.

Fuente Hazte Queer

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Expertos médicos españoles presentan novedades en la investigación del VIH

Martes, 12 de febrero de 2019
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IMG-20190208-WA0011El pasado viernes 8 de febrero se ha celebrado en Madrid un encuentro con los mejores expertos médicos para dar a conocer los principales avances en la investigación básica y clínica del VIH. Han participado expertos como el Dr. José Alcamí, del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, que ha dado a conocer los principales retos alcanzados este año en ciencia básica y VIH; el Dr. Santiago Moreno, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, quien ha destacado los avances obtenidos hasta ahora en la epidemiología del VIH, su prevención e impacto en la salud pública y el Dr. José Ramón Arribas, del Hospital Universitario de la Paz de Madrid, quien ha hablado del VIH en la práctica clínica.

 Además, el encuentro ha contado con la intervención del Dr. Josep María Llibre, del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona y responsables de Gilead, empresa dedicada a la investigación y lanzamiento de fármacos para contrarrestar el VIH desde hace tres décadas.

La Jornada HIBIC es el encuentro más importante de España en investigación del VIH después del Congreso Nacional de Gesida. En los últimos cinco años ha habido más de 50 ponentes de diferentes países y 2000 asistentes. Como novedad, este año tendrá lugar un MIDIExpert, donde investigadores españoles jóvenes compartirán sus proyectos de investigación con otros investigadores extranjeros invitados para intercambiar conocimientos y experiencias.

Al inicio de la charla se ha recordado el cuento más corto del mundo de Augusto Monterroso titulado: “El dinosaurio” y parafraseando este famoso cuento se ha recordado los estragos que el VIH ha hecho y todavía sigue haciendo entre la población con estas palabras: “cuando se despertó, el VIH seguía allí”.

En España hay actualmente unos 140.000 infectados por VIH. La cifra aumenta en 4000 casos cada año y es el país con mayor número de personas nuevas infectadas al año. Además, el 46% de los nuevos diagnósticos es en fases avanzadas de la enfermedad. Otra cifra preocupante: un 20% de los infectados desconoce que tiene el virus y un 50% de los pacientes con VIH son mayores de 50 años.

El principal reto de la comunidad científica es lograr el objetivo de la OMS: un 90% de personas con VIH diagnosticadas, un 90% de los ya diagnosticados que reciban tratamiento y un 90% de éstos que logren una carga viral indetectable. Ese es el objetivo pero hay muchas desigualdades en los países europeos para alcanzar esta cifra, según las inversiones que destina cada país para conseguirlo.

Lo que más preocupa en España a los responsables e investigadores del VIH son las altas cifras de nuevos infectados por el VIH. Los expertos piensan que se ha perdido el respeto al SIDA porque ha pasado de considerarse una enfermedad mortal a una crónica y tanto los grupos de riesgos, como las propias administraciones se han relajado a la hora de aplicar medidas preventivas. Lo que es cierto es que España no invierte como otros países en la lucha contra el VIH, por ejemplo en PrEP (profilaxis preexposición).

La PrEP administra fármacos preventivos contra el VIH en grupos de alto riesgo de infección pero en España todavía no ha sido aprobado por las administraciones a pesar de los numerosos estudios que aprueban la medida y la consideran muy eficaz en términos de costes efectivos. La aprobación de la PrEP supondría un coste menor para la Sanidad Pública, ya que cuesta menos administrar fármacos para prevenir el contagio del VIH que pagar de por vida tratamientos a los ya infectados.

Sin embargo, aunque en Portugal, Francia, EE.UU o Australia ya se administra, en España todavía está en trámites de aprobación y muchas personas optan por automedicarse por internet o en Ongs que proporcionan ayuda en este sentido.

La PrEP no solo será eficaz para prevenir infecciones por VIH sino también para otras ETS, ya que consta de tres controles preventivos (VIH, toxicidad de la medicación y ETS) que conseguirán una disminución en los contagios. Los expertos señalan también que las personas que toman fármacos PrEP deciden no utilizar otros medios de protección como el preservativo y de ahí que sea necesario un mayor control de prevención (cada tres meses).

En cuanto a otras medidas como el diagnóstico proactivo, tan solo se aplica en grandes ciudades como Madrid o Barcelona, no a nivel nacional, y supondría una importante herramienta para diagnosticar la enfermedad a grupos vulnerables y personas que no saben que están infectadas.

En el campo de investigación del VIH, los expertos señalan importantes avances en experimentos con primates, pero no se aventuran a dar una fecha aproximada para conseguir un fármaco que elimine definitivamente el virus. El ritmo de investigación es muy rápido pero solo se ha conseguido una persona considerada totalmente curada del VIH. En la Hepatitis C, por ejemplo, se han aplicado investigaciones del VIH y hay fármacos que curan de manera sencilla la enfermedad, pero con el VIH todavía no se ha llegado a ese punto.

Fuente Cáscara Amarga

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Meghan Markle y el príncipe Harry tendrán una guardería de género neutro

Jueves, 7 de febrero de 2019
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TELEMMGLPICT000147760164_1_trans_NvBQzQNjv4BqV3C1UnCI5Mv8_2dPMNAOY8ANH7Gr-PkkbrviVOit6VELos Duques de Sussex, Meghan Markle y el Príncipe Harry han defendido los derechos LGBT

El príncipe Harry tiene un historial de activismo sobre el VIH/SIDA

Según se informa, Meghan Markle y el Príncipe Harry están planeando pintar su guardería con colores neutros en cuanto al género. La pareja real, que ha optado por no saber el sexo asignado a su bebé antes del nacimiento previsto para abril, planea decorar su guardería en blanco y gris, según Vanity Fair.

La guardería en su nueva casa de Frogmore Cottage en Windsor contendrá un dormitorio y una sala de juegos para el niño/a, así como un dormitorio extra para cuando la madre de Markle, Doria Ragland, los visite.

La revelación puede enfadar al anfitrión de Good Morning Britain, Piers Morgan, quien el año pasado predijo que el bebé sería “un vegetariano de género fluido” durante una charla en su programa. Él dijo: “Me imagino que ella va a poner esta pequeña cosa a través del escurridor, correcto – será vegano, sin aguacate, será un fluido de género, un fluido de género vegano”.

meghan-markle-y-el-principe-harry-tener-una-guarderia-neutral-en-cuanto-al-genero-0El Príncipe Harry y Meghan Markle animaron a los activistas LGBT+ el año pasado. (Paul Grover/Getty)

El Duque y la Duquesa de Sussex demostraron que se toman en serio los derechos LGBT+ al hablar con jóvenes activistas queer de todo el Estado Libre Asociado en abril del año pasado. Durante la reunión, el príncipe Harry dijo a los defensores que estaban “en el lado correcto de la historia”.

El delegado australiano Jaz Dawson, de 27 años, dijo a PinkNews que el príncipe dijo: “Mira, es increíble, porque hace cinco o diez años, no estaríamos teniendo estas conversaciones, y ustedes habrían ido a contracorriente. “Y ahora, aquí estás, la marea está cambiando, y esto es una señal de ello.

Dawson dijo que el príncipe, que ha sido nombrado embajador juvenil de la Commonwealth por la reina, fue “muy alentador”.  Durante la reunión de seis minutos en el Centro Reina Isabel II, Dawson dijo que el príncipe también dio la bienvenida a la noticia del primer desfile del Orgullo en Eswatini.

Harry les dijo a los activistas que “‘pidan una cosa a la vez, no se adelanten demasiado’ pero él realmente los apoyó”, dijo Dawson. Dawson agregó que Markle también apoyaba las metas de los activistas, explicando que “ella dijo que se trata sólo de derechos básicos. Eso es todo, simplemente. Eso es todo lo que es”.

Prince-Harry-Meghan-Markle-HIV3El Príncipe Harry también ha hecho campaña sobre cuestiones relacionadas con el VIH/SIDA durante varios años, continuando el trabajo de su difunta madre, la Princesa Diana.

En julio del año pasado, advirtió a la Conferencia Internacional sobre el SIDA celebrada en Ámsterdam que la “peligrosa complacencia” con el VIH había puesto en peligro décadas de progreso.

La realeza británica advirtió de que si no se da prioridad al VIH se pone en peligro el trabajo sobre el tema, al lanzar una nueva iniciativa con Sir Elton John.

Fuente Cromosomax

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El mensaje inspirador de una madre sobre amar y apoyar a un hijo que vive con VIH

Jueves, 7 de febrero de 2019
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51146994_2238598799751401_1834435743926190080_nSingapur ha sido noticia en los titulares esta semana debido a una filtración masiva de datos personales relacionados con personas que viven con el VIH.

El Ministerio de Salud emitió un comunicado de prensa confirmando la fuga de datos y, como era de esperar, esto generó una gran preocupación entre las personas que tienen el VIH. “Esta brecha de datos es posiblemente lo peor que le puede pasar a una persona que vive con VIH” comentó el director ejecutivo del grupo de apoyo LGTBI Oogachaga de Singapur, Leow Yangfa.

Es por ello que esta madre, cuyo hijo vive con el virus, ha publicado un mensaje de apoyo y amor en su Facebook en el que insta a todos los padres que se encuentren en su misma situación, a que se aseguren de mostrar a sus hijos el apoyo necesario.

“El VIH es solo un virus que daña el sistema inmunológico, no es una sentencia de muerte. Todavía es solo un niño, mi hijo, y tiene esta enfermedad”, dijo Diana Goh. “Necesita mi apoyo y mi aliento. Quienes viven con el VIH necesitan el apoyo y el amor de las personas que los rodean: sus amigos y, lo más importante, su familia”. “El temor a ser rechazado puede impedir que muchos acudan al médico y busquen tratamiento si es necesario. Esto puede llevar a una mayor propagación del VIH, no es un asunto menor. Las personas que viven con VIH cuando reciben el amor de su familia, sus amigos y la sociedad, tendrán unas vidas felices y saludables”.

“Avin es uno de esos ejemplos. En el 2009, su prueba de VIH fue positiva. Eligió no decírmelo por temor a que me lastimaran o por no poder aceptarlo. Es por eso que tuvo que librar esta batalla solo durante 3 años”.

“En 2012, finalmente me dio la noticia“, continúa diciendo. “Me sentí muy aliviada, a pesar de que fuesen malas noticias. En cierto modo, él eligió confiar en mí para decirme que tenía VIH”.

“Los padres son las personas más importantes para ayudar y apoyar a sus hijos; para ayudarles a llevar una vida mejor.  Así que no queremos que se sientan solos y avergonzados. Todos quieren ser aceptados por lo que son”.

Su hijo, Avin Tan, reveló públicamente su estado de VIH tras contárselo a su madre. Ahora trabaja como defensor de la salud sexual y la concienciación sobre el VIH.

“Creo firmemente que Avin se sintió más feliz y más aliviado después de ser aceptado por la familia“, dice Diana. “Se hizo más fuerte en mente; y en 2014, se convirtió en la cara de la enfermedad en Singapur, ¡estaba en uno de los periódicos locales!” “Ayudar a que más personas acepten y comprendan lo que atraviesan las personas que viven con el VIH ayudará a las personas a tener el coraje de ponerse de pie”.

“Aceptación; aceptar en lugar de resistir. Aceptar lo que ha sucedido ayudará a las personas a ser más felices y sentirse más en paz, en lugar de luchar para cambiar lo que está fuera de nuestro control. Esto nos ayudará a mantener la paz interior y la felicidad. La aceptación salva vidas.

En muchos países, las personas que viven con el VIH continúan enfrentándose el estigma y la discriminación del virus. Muchas personas con VIH cuentan historias sobre mensajes desagradables y discriminatorios enviados a través de aplicaciones de citas si mencionan su estado en línea. Esto, a pesar de que, si están recibiendo un tratamiento eficaz y tienen una carga viral indetectable, y se utiliza protección, no hay riesgo de que transmita el virus a otra persona a través del sexo.

Fuente Oveja Rosa

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Hombre filtra información personal de 14.200 seropositivos

Martes, 5 de febrero de 2019
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dataleakMikhy K. Farrera Brochez (dcha) y su pareja Ler Teck Siang

Un antiguo residente de Singapur, una nación-estado de Asia oriental en la península de Malasia, filtró deliberadamente su Registro Nacional del VIH que contenía la información personal de 5.400 singapurenses y 8.800 extranjeros a los que se había diagnosticado como seropositivos. La información personal incluía sus nombres, números de teléfono y direcciones.

Aunque el gobierno dice que la información no ha sido publicada públicamente, se cree que fue filtrada en internet a través de un ex empleado del gobierno a su novio VIH-positivo.

El receptor de la filtración ha sido identificado como Mikhy K. Farrera Brochez, un ex-residente VIH-positivo de los Estados Unidos que vivió en Singapur hasta mayo de 2018 cuando fue deportado, después de una sentencia de 28 meses de prisión por fraude y delitos de drogas.

A los extranjeros VIH-positivos se les prohíbe obtener visados de trabajo o residencia permanente en la región. Así que Brochez mintió sobre su condición de VIH-positivo al vivir en el país con su novio de Singapur. Su novio, Ler Teck Siang, era un médico que trabajaba para la Unidad Nacional de Salud Pública, quien sometió su propia sangre a la prueba nacional de VIH de Brochez.

Brochez filtró públicamente el Registro Nacional de VIH en internet después de ser deportado. El gobierno no ha dicho cómo obtuvo acceso a la base de datos, pero actualmente está siendo investigado por la policía. Si se le encuentra culpable, podría enfrentar una multa de 2.000 dólares y dos años de prisión por violar la Ley de Secretos Oficiales del Estado-Nación.

Y aunque la incidencia general del VIH en el país, de 5,6 millones de personas, es baja (su Ministerio de Salud sólo citó unos 265 nuevos diagnósticos en la mayor parte de 2018), la homofobia y el estigma del VIH en el país podrían hacer que las personas nombradas en la filtración se enfrenten a graves repercusiones sociales si sus nombres se hacen públicos.

Las personas afectadas podrían perder su trabajo, ser víctimas de acoso, ser rechazadas para recibir tratamiento médico y ser excluidas por sus amigos y familiares.

La homosexualidad y el VIH a menudo se confunden debido a la alta prevalencia de la enfermedad entre los hombres que duermen con hombres. Como tal, Singapur no es del todo acogedor para las personas percibidas como homosexuales.

La región penaliza la actividad sexual entre hombres del mismo sexo y la castiga con dos años de prisión. También tiene leyes vagas contra la “indecencia grosera”, la “indignación por la modestia”, la “molestia pública” y los “propósitos inmorales” que permiten el enjuiciamiento de cualquier hombre que supuestamente busque encuentros entre personas del mismo sexo.

En enero de 2006, el Ministerio de Desarrollo Comunitario, Juventud y Deportes del país donó 61.500 dólares a Liberty League, una organización que promueve la llamada terapia de conversión “ex-gay“. El país también prohíbe abiertamente a los ciudadanos LGBTQ servir en sus fuerzas armadas, categorizándolos junto a “travestis, pedófilos” y aquellos con “comportamiento afeminado”. Los códigos de televisión y cine del país también prohíben cualquier argumento que “promueva, justifique o glamurice tales estilos de vida”.

Fuente Cromosomax

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El hombre con VIH más viejo del mundo cumple 100 años

Sábado, 5 de enero de 2019
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HIVmanoldest_640x345_acf_croppedHay muchos mitos en torno al VIH: que es una cosa de hombres homosexuales, que se contagia por la saliva, por dar la mano… Eso no es cierto y por eso, nunca se hará lo suficiente para que estos mitos tan perjudiciales y  estigmatizantes hacia las personas VIH positiva desaparezcan.

Un mito muy extendido difícil de erradicar es que el hecho de tener VIH equivale a tener una esperanza de vida corta. Poco importa lo que diga la ciencia: para muchos, sigue siendo un virus mortal que te mata por mucho que quieras evitarlo, así que lo mejor es no acercarse a alguien con el VIH. Nada más lejos de la realidad: con los avances en medicina, una persona diagnosticada y en tratamiento (los dos primeros 90 del 90/90/90), puede tener una esperanza de vida similar a la de cualquier otra persona. O incluso más.

Ése es el caso de Miguel, la persona de mayor edad conocida que vive con el VIH. Es de Portugal y se le conoce como “el paciente de Lisboa“, pues su familia ha pedido que no se lo identifique. Se estima que lleva conviviendo con el virus desde hace al menos 14 años.

Miguel fue al médico en 2004 con problemas para respirar, y descubrieron que tenía un número extremadamente bajo de células CD4, una señal común de la presencia del virus en el organismo. El diagnóstico fue positivo, pero los médicos dudaban en comenzar con el tratamiento, en parte a su avanzada edad de 84 años. Su médico, el doctor Henrique Santos, no sabía si iba a funcionar. Pero así fue.

“Cuando este paciente acudió a mí a esa edad, dudé un poco sobre si debería tratarse. Todo fue bien, pero podría haber salido mal. Podría haber habido señales de toxicidad. Podría haber sido incapaz de soportar el tratamiento. Podría habérselo saltad. Teníamos que considerar esas posibilidades.”

El especialista italiano en VIH Giovanni Guaraldi, afirma que: “Necesitamos que la gente lo sepa. Todavía hay mucha gente viviendo con VIH que consideran su enfermedad como algo horrible, mientras que en realidad… aparte de experimentar y vivir con una enfermedad crónica, todavía puedes experimentar un envejecimiento saludable.

Ahora muchos consideran al “paciente de Lisboa” la prueba viviente de que es posible vivir con VIH, envejecer, llegar incluso a una edad más avanzada que la mayoría… y además, hacerlo con salud.

FuentePink News, vía HazteQueer

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El 6% de los jóvenes chilenos homo/bisexuales declara vivir con VIH y el 20% nunca usó condón en el último mes

Viernes, 28 de diciembre de 2018
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besos-parejas-mixtas-judíos-árabesAdemás el 64,3% fue discriminado por su orientación sexual y el 11,4% intentó suicidarse. Son los alarmantes resultados del Primer Estudio sobre el Comportamiento Sexual de Hombres que Tienen Sexo con Hombres, aplicado a 1.216 jóvenes, la más amplia muestra conocida hasta ahora.

La Primera Encuesta sobre el Comportamiento Amoroso, Sexual y Erótico de Hombres que Tienen Sexo Hombres  arrojó resultados alarmantes sobre la discriminación y los mecanismos de protección usados por jóvenes de la Región Metropolitana cuyas edades oscilan entre los 15 y 29 años.

Se trata del primer sondeo sobre la materia, así como la más masiva encuesta aplicada a la población de la diversidad sexual, pues 1.216 jóvenes participaron de la investigación, aportando su Rut como mecanismo de validación de sus respuestas.

Los resultados fueron dados a conocer hoy por Movimiento de Integración y Liberación Homosexual (Movilh) junto al ministro de Salud, Emilio Santelices.

“La información entregada por este estudio es sumamente valiosa, porque consiste en la primera muestra de este tipo que se realiza en nuestro país” resaltó el ministro.

Santalices añadió que como “Ministerio destacamos y consideramos relevante no discriminar a las personas que viven con VIH. Como sociedad tenemos que aprender que lo fundamental es la prevención al usar condón y realizarse el test”.

En tanto, el encargado del Área Salud del Movilh, Diego Ríos, dijo que “agradecemos al ministro la posibilidad que nos brindó de dar a conocer este estudio junto a él. También valoramos la confianza que en nosotros depositaron los jóvenes para responder preguntas muy íntimas sobre su vida sexual y amorosa, todo con el fin de contribuir a la implementación de medidas contra la homofobia y a favor de la salud”.

Añadió que “esta encuesta vienen a decir que hay un cambIo generacional gravitante y notorio entre la población adulta y la joven que tiene sexo con hombres, lo cual se aprecia tanto en la edad de salida del armario y de inicio de la vida sexual, así como en la manera como se percibe el VIH/SIDA y la discriminación por orientación sexual”.

“Esperamos que este estudio contribuya a implementar políticas de prevención del VIH y del ITS, así como que impulse investigaciones sobre la realidad de los jóvenes heterosexuales. Una de las razones porque el VIH está en alarmante aumento en Chile, es porque las escasas campañas de prevención, no se basan en diagnósticos reales, ni consideran los cambios culturales y personales. Tampoco se analiza el impacto de la homofobia en la prevención. Las campañas estatales solo se han basado en percepciones antiguas sobre la vida sexual y el VIH”, dijo el Movilh. “Las cifras que hoy damos a conocer son por un lado positivas porque los jóvenes LGBTI son cada vez más libres y, por otra parte, negativas, pues reflejan niveles de discriminación  que siguen poniendo en jaque la vida, así como estrategias de prevención de las ITS que son insuficientes y preocupantes”, finalizó el Movilh.

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Perfil general

La encuesta se aplicó a 1.216 jóvenes de los cuales, un 9,9% se declara bisexual;  el 2% pansexual y el 87.7% gay. Pertenecen a todos los estratos socioeconómicos.

La mayoría de los jóvenes, el 67,4%, vive con algún familiar; el 12% con su pareja,  el 8,1% con amigos y el 4,9% solo.

El 81.1% no tiene pareja versus el 18.9% que sí vive en alguna relación (pololeo, conviviente, etc), mientras el 1,2% declara tener hijos/as.

Conocimiento y salida del armario

El 81% de los jóvenes supo que gustaba de otros hombres antes de los 15 años. De estos, el 39%, lo supo antes de los 10 años y el 42% entre los 11 y 15 años. Sin embargo, el 47,5%  le contó por primeras vez a alguien sobre su orientación sexual entre los 16 y 20 años; y el 33,6% entre los 11 y 15 años. Nadie reporta haberlo mencionado a terceros antes de los 10 años.

En primer lugar, los hombres homo-bi o pansexuales cuentan de su orientación a algún amigo/a (66,3%); seguido por un familiar que no es la madre, ni el padre (10.9%); la madre (8.9%) y a compañeros de estudios (7,6%), entre otros.

El 15,5% jamás se ha atrevido a expresar su afecto en público a otros hombres versus el 84.5% que sí lo ha hecho al menos una vez en su vida. El 12.4% lo hizo por primera vez antes de los 15 años.

Discriminación por orientación sexual

El 36,8% dice vivir en la actualidad con miedos o culpas su orientación sexual, lo cual se relacionaría con presiones externas y por los niveles de madurez.

No en vano, para el 98,2% es normal, natural o indiferente que un hombre guste de otros hombres, sin embargo, el 49,8% pensó al menos una vez en su vida que era posible modificar su orientación sexual para que dejaran de gustarle las personas del mismo sexo, mientras el 44,2% recibió algún tipo de consejo para ello.

Las “recomendaciones” para revertir la orientación sexual provinieron principalmente de familiares, con un 51,3% de las menciones, lo cual explicaría porque se prefiere conversar del tema por primera vez con personas ajenas a ese núcleo.

Aunque el 84,5% ha expresado al menos una vez en su vida su afecto a otros hombres en público, lo concreto es que el 53.9% evita hacerlo por “temor a ser agredido, amenazado o acosado. En el mismo sentido, el 44,2% evita dar a conocer su orientación sexual en ciertos lugares por temor a ser agredido.

Los espacios donde más se evita expresar la orientación sexual son el transporte público (40,3%), seguido por la calle, un parque o una plaza (33.6%); los servicios públicos (29%); el lugar de trabajo (22.8%); una cafetería, un restaurante o un bar (14%) y la casa de estudios (9%).

La principal razón de no sentirse “siempre libre” para vivir la orientación sexual, es el miedo al eventual “rechazo familiar” (29.8%), seguido por la idea de que “podría dañar a otros” (16%); porque “no estoy listo para contarlo” (14,5%)  y porque “enfrentaría malos tratos” en el lugar de estudios (13% ), en el trabajo (12,8%) o en el circuito de amistad (6.1%).

Aunque el 91,4% sostiene que generalmente la reacción de otras personas al saber “que me gustan los hombres” es de aceptación o indiferencia, el 64,3% ha sido discriminado al menos una vez en su vida y el 49,1% sufrió algún tipo de exclusión en el último año.

La discriminación se tradujo en burlas e insultos (66,9%), hostigamiento psicológico (29,1%), amenazas (13,3%), agresiones físicas (8,4%), obstáculos para el acceso a servicios  públicos o privados (7,7%) y abuso sexual (3,5%)

Los mayores responsables de los atropellos son desconocidos (51,6%), seguidos por “un compañero de estudio” (20.8%), un familiar (17,1%), un docente o directivo (9.5%), un compañero de trabajo (7.8%), un funcionario público (5,9%), carabineros (5,1%) y personal médico (2.6).

Con todo, el 64.1% no denunció la discriminación más reciente que vivió porque “no vale la pena o nada cambiaría” (50.4%), porque “no sabía donde ir” (19%), por temor a represalias (13.1%) y “porque no quise revelar mi orientación sexual (10.1%).

Producto de la presión o discriminación social, el 30.4% se infligió al menos una vez en su vida “algún tipo de daño”. El 18,7% lo hizo antes de los 15 años.

El 18.3% se infligió daño aislándose del resto de las personas; el 15% dañando su cuerpo; el 11,4% intentó suicidarse; el 8.6% dejó de comer y el 5.3% sufrió de consumo abusivo de drogas.

Pese a todo, el 88.6% estima que en los últimos 10 años la realidad de las personas LGBTI ha mejorado en Chile.

Discriminación y VIH/SIDA

La mayoría (82.6%) tiene conciencia de que las Personas Viviendo con VIH (PVV) son discriminadas en Chile y rechaza en el discurso todo tipo de exclusión contra este grupo humano, reconociendo que merecen los mismos derechos  que otros (98.5%). Sin embargo, existen datos de exclusión que si bien son minoritarios, son tan graves, como preocupantes.

En efecto, el 7.3% reconoce que al menos una vez en su vida excluyó a las PVV, mientras el 4,1% dice que no tendría amigos con VIH y el 11,4% que “tal vez” los tendría.

El 26,3% sostiene incluso que jamás tendría una relación amorosa con una persona viviendo con VIH; el 29,7% “no compartiría utensilios” con una PVV;  el 19,5% no cuidaría de un familiar con VIH; el 15,9% no se vincularía con un compañero de trabajo que vive con el virus y el 3.3% cree que las PVV deben ser apartadas del resto.

Las razones para no tener relaciones sexuales con una PVV son miedo (44.6%), ignorancia sobre como prevenirse (7.1%) y “desconfianza” en las personas viviendo con VIH (3.8%).

Estas cifras están relacionadas con ciertos niveles de ignorancia y prejuicios: el 18,6% piensa que el VIH no se puede transmitir entre un varón y una mujer que no usan preservativo; el 21,8% cree que se puede transmitir por una picadura de mosquito; el 18,7% no sabe cuáles tratamientos mantienen a las PVV en buen estado de salud; el 18,4% cree que una PVV no está en condiciones de trabajar normalmente;  el 21,3% no cree que el condón prevenga el VIH; el 18% no cree que una persona con VIH puede verse sana y el 18,3% cree que el VIH no se puede transmitir entre dos hombres que no usan preservativo.

Vida en pareja

La primera pareja de los hombres homo o bisexuales fue en el 51,6% de los casos  con alguien del mismo sexo y en el 41% con una mujer. Solo el 7.4% dice que nunca ha tenido pareja.

El 21,8% tuvo su primera pareja del mismo sexo antes de los 15 años;  mientras el 48,7% entre los 16 y 20 años y el 18,2% entre los 21 y 24 años.

Mientras el 11,7% ha tenido solo una pareja del mismo sexo lo largo de su vida; el 22.9%, tres; el 18,4%,  dos; el 16.5%, cuatro; el 9,9%, cinco; el 5.3%, siete; el 4.4%, seis y el 3,5% no recuerda cuántas parejas ha tenido.

En la actualidad, el 43,8% declara tener pareja del mismo sexo v/s un 54.7% que no tiene. El 1.5% no contesta.

Vida sexual y amorosa

Los jóvenes homo/bisexuales, al igual que los heterosexuales, tienen una vida sexual muy activa que se inicia a tempana edad. Así, no resulta sorprendente queel 72,6% estime que “no es necesario estar enamorado para tener relaciones sexuales con alguien”.

El 96.5% recibió o dio caricias en partes íntimas de su cuerpo y solo el 3.3% nunca tuvo relaciones sexuales con un hombre versus el 96.7% que sí las ha tenido.

El 43,8% dio por primera vez un beso en la boca a un hombre antes de los 15 años y el 42,7% entre los 16 y 20 años, mientras que el 20.1% tuvo su primera relación sexual con un hombre antes de los 15 años y el 61.8% entre los 16 y 20 años.

El primer hombre con quien tuvieron sexo los jóvenes fue la “pareja, pololo o novio” (25,9%), un amigo (23,2%), “alguien que veía por primera vez” (19.7%), un conocido (14.1%)  y “un andante con ventaja” (9%).

La primera relación sexual de los jóvenes tuvo lugar en “la casa de la otra persona” (40,5%), en “mi casa” (22.2%), “en casa de familiares” (8.8%) y al “aire libre” (8.1%).

El 34,4% señala que ha tenido relaciones sexuales con más de 30 hombres, mientras que el 21.5% con más de 2 y menos 5 hombres; el 17,5%, entre 6 y 10 hombres; el 15,7% entre 11 y 20 hombres y el 7.6% entre 21 y 29 hombres.

Durante el último mes, el 36,1% ha tenido relaciones sexuales con más de 5 personas y el 32% solo con una.

El 88.7% de las relaciones sexuales del último mes practicadas por los jóvenes incluyeron penetración anal y el 88.3% sexo oral.

En relación a las prácticas sexuales, el 73,1% dice que al menos una vez en su vida las ha tenido sin condón; el 53,3% practicó sexo virtual; el 44,2% sexo con dos o más personas; el 35% ha usado juguetes sexuales; el 11,5% ha practicado juegos sadomasoquistas y el 8.1% fisting, mientras el 6.4% ha intercambiado parejas. A la par, el 52% consume pornografía “frecuentemente”;  el 32,2% “a veces” y el 12,8% “casi nunca”

Las relaciones sexuales bajo el efecto de alguna droga, en tanto, han sido practicadas por el 60,7% de los jóvenes al menos una vez en su vida. De éstos, el 7,5% las ha usado la “mayoría de las veces”, el 40,2% “algunas veces” y el 13% “solo una vez”. En paralelo, el 12,7% ha consumido viagra al menos una vez en su vida.

Además, el 35,1% dice que “algunas veces” ha tenido relaciones sexuales con alguien conocido en aplicaciones o internet; el 28.6% “muchas veces” y el 13.5% “solo una vez”. El 22% nunca ha tenido relaciones sexuales con alguien conocido por internet.

Por último, el 18.4% ha tenido relaciones sexuales con una mujer; el 15.2% con entre 2 y 5 mujeres; y el 2% con entre 6 y 10 mujeres. El 63,7 dice que nunca ha tenido relaciones sexuales con mujeres.

Prevención

En la primera relación con un hombre, el 53,1% utilizó condón y el 5.2% practicó coito interrumpido; mientras el 40.9% no usó ningún mecanismo de prevención. De quienes usaron preservativo, el 43,8% lo hizo para prevenir solo el VIH/SIDA, el 45,3% para enfrentar otras ITS y el 18.8% “porque me lo recomendaron”.

El 51.2% dice además que lamayoría de las veces” usa condón en sus relaciones sexuales; el 22,1% “solo algunas veces”, mientras que el 7.1% nunca lo ha usado. Solo el 19.6 reporta que desde su primera relación siempre ha usado condón.

Quienes pololean en la actualidad, dicen que no usan condón con su pareja porque “confío” (19,4%) o porque  “ambos nos hicimos el examen de VIH y somos negativos” (20.1%).  El 21.7% señala que siempre usa condón con su pareja

En tanto, entre las razones para no usar condón con un hombre que no es la pareja se cuentan el hecho de que “no alcance a obtenerlo” (39.6%), por “irresponsable” (13.3%), por “falta de dinero para comprarlo” (12,9%), porque “no sabía que debía usarlo” (3,9%) y porque “no sabía donde conseguirlo” (3,3%). El 30,2% señala que “siempre usa condón”, con alguien que no es su pareja

En los últimos 12 meses solo el 28.6% “siempre usó” condón; el 31.8%, la “mayoría de las veces” y el 18,9% solo “algunas veces”. El 20.7% dice que “nunca” usó condón.

Durante las prácticas sexuales que implican infidelidad, el 25% dice que siempre usa condón y el 18,5% “a veces” y el 3.6%, “nunca”. En cambio, el 52.9% sostiene que nunca tiene relaciones sexuales con otra persona mientras está en pareja.

El 15,8% dice además que no sabe donde encontrar información sobre VIH y el 29,6% señala que es difícil acceder a esos datos. A la par, el 78.8%  considera que las campañas del Estado de Chile para prevenir el VIH/SIDA no han sido efectivas.

En tanto, el 41,3% no ha buscado orientación de un profesional salud para aclarar alguna duda o resolver un problema relacionado con su vida sexual

El 71% dice que se ha practicado el examen de VIH versus el 28% que nunca se lo ha hecho. El 6% reconoce que el resultado fue seropositivo

El 5.2% confidencia además que en el último año tuvo “sífilis”; el 3.5%, gonorrea; el 3.8%, condiloma; el 3%, candidiasis. El 81,6% no ha tenido ningún problema. Además, el 63,4$ dice que nunca ha tenido alguna ITS, mientras que del total de quienes la han tenido, el 6.3% dice que no se sometió a ningún tipo de tratamiento.

 

Fuente MOVILH

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Una investigación del Instituto Pasteur abre las puertas a un tratamiento para la erradicación del VIH

Sábado, 22 de diciembre de 2018
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descenso-diagnosticos-vih-reino-unido-696x522Coordinados por un científico bilbaíno, Asier Sáez-Cirión, une equipo de investigadores del Instituto Pasteur asegura haber descubierto un tratamiento para la erradicación de las células infectadas por VIH, aunque advierten que están todavía investigando y no se ha llegado a aplicar esta técnica en pacientes vivos.

Un grupo de investigadores del Instituto Pasteur de París asegura haber descubierto un tratamiento para la eliminación de las células infectadas por VIH, según un estudio publicado este jueves, 20 de diciembre, en Cell Metabolism. Se trata de una vía revolucionaria que bloquea la enfermedad y podría utilizarse para eliminar las células infectadas, aunque advierten que todavía están investigando y aún no se ha aplicado esta técnica en pacientes vivos.

«Nuestro trabajo consiste en identificar las células infectadas para poder centrarnos mejor en ellas con la meta de eliminarlas del organismo», explica Asier Sáez-Cirión, coordinador del estudio en unas declaraciones para radio RTL. Desde 2003, cuando se uniera al Instituto Pasteur a las órdenes de Françoise Baré-Sinoussi, premio Nobel de Medicina en 2008, el científico bilbaíno dirige la Unidad de Inflamación y Persistencia del VIH. El Instituto Pasteur de París es una fundación sin ánimo de lucro centrada en la prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas, uno de los centros más avanzados de su especialidad.

Actualmente, los tratamientos antirretrovirales tan solo evitan que el VIH se propague de unas células a otras, pero no terminan con el virus, tan solo lo dejan en un estado de letargo. El equipo de Sáez-Cirión ha conseguido identificar las características de las células inmunitarias, los linfocitos T CD4, que el VIH activa y utiliza para clonarse y propagarse por el cuerpo infectado. Según sus conclusiones, el VIH afecta primordialmente a las células con fuerte actividad metabólica, en las que el consumo de glucosa parece jugar un papel preponderante.

A través de su investigación, el equipo de investigación del Instituto Pasteur ha conseguido bloquear la infección gracias a inhibidores de la actividad metabólica ya explorados contra el cáncer, pero no en experimentos con pacientes vivos, sino realizados en o sobre tejidos biológicos de un organismo en un ambiente artificial, por lo que siendo una buena noticia, todavía debemos esperar a que esta técnica se aplique sobre pacientes vivos y revelen datos definitivos. Este sería el tercer gran hallazgo sobre el sida producido este año, después de que una investigación presentada por BCN Chekpoint, en las que aseguran que las personas seropositivas en tratamiento no trasmiten el VIH, y la realizada por IrsiCaixa y el Hospital Gregorio Marañón, que apuntaban a las células madre como camino para la erradicación definitiva del VIH.

Fuente Universogay

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Trump comienza a expulsar del ejército a los soldados VIH+

Sábado, 22 de diciembre de 2018
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19A29E26-7467-47B2-8CC7-E8AD10A82F07En febrero de este año, en mitad de toda la polémica por la prohibición a las personas trans de servir en el ejército ideada por Donald Trump, la administración del actual presidente de los EE.UU. anunció otra política relacionada con el servicio militar estadounidense: la “Deploy or Get Out“. Esta política ordenaba al Pentágono que identificara a todos los miembros de las fuerzas armadas que no puedan ser desplegados en destinos fuera del país por más de 12 meses… y echarlos del ejército.

El ejército de Estados Unidos actualmente considera que las personas que viven con VIH son “no desplegables”.

Desde 1991 el ejército estadounidense rechaza reclutar a cualquier persona con VIH+, pero en el caso de que un miembro en activo resultara positivo el ejército le suministra el tratamiento antirretroviral para mantener la carga viral indetectable (es decir, intransmisible) y así puede seguir desempeñando su trabajo.

Hace unas semanas circuló por internet la historia de Kevin Deese, un cadete de la marina que fue expulsado en 2014 a falta de un mes para licenciarse tras dar positivo en VIH+ en unos análisis regulares. Deese ha decidido denunciar públicamente su caso y luchar para que se derogen las políticos serofóbicas del ejército.

Ahora se ha conocido el caso de dos soldados de las fuerzas aéreas que (con la ayuda de Lambda Legal, la asociación OutsServe-SLDN y el bufete Winston & Strawn LLP actuando pro-bono) han demandado al secretario de defensa de Trump, Jim Mattis, en un juzgado de Virginia por lo que consideran una violación de la ley federal y de la cláusula de protección igualitaria incluida en la Constitución.

Los dos soldados eran miembros en activo de las fuerzas aéreas del ejército y dieron positivo en VIH el año pasado durante un control rutinario. En ese momento comenzaron el tratamiento antirretroviral y los doctores militares los declararon aptos para ser desplegados en cualquier momento, con el visto bueno de sus comandantes. El mes pasado, tras cinco años de servicio en el ejército, ambos soldados fueron declarados no aptos y se les expulsó sin ofrecerles siquiera un puesto de trabajo alternativo que ambos afirman habrían aceptado.

El motivo argumentado por el Pentágono es que el ejército no desplega a personal VIH+ en el Medio Oeste, que es a donde suelen destinar a la mayoría de militares. Ambos soldados argumentan que pueden ser destinados a cualquier lugar del mundo dado que trabajan en mantenimiento y no abandonarían la base en la que está el centro médico, como ya le ha ocurrido a uno en las dos ocasiones en que ha sido llamado a filas.

Scott Schoettes, uno de los abogados de Lambda Legal que representa a los demandantes, explica que es muy fácil para un soldado viajar con un suministro de antirretrovirales suficiente para mantener el virus intransmisible, “lo que realmente estamos exigiendo es que el VIH se trate igual que cualquier otra condición médica a la hora de evaluar si alguien es apto para ser desplegado o no.

Es descorazonador, como poco“, explica uno de los dos soldados en una entrevista a The Washington Post, “Sé perfectamente que estoy sano. Sé que soy bueno en lo que hago, y se me permite la oportunidad de ofrecer a las Fuerzas Aéreas lo que sé que soy capaz de hacer.

Fuente Hazte Queer

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Drenan un lago en la India tras encontrar en él el cuerpo de una mujer VIH+

Lunes, 17 de diciembre de 2018
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lago-morab-indiaindia-lago-vih-696x522Después de haber visto a los bomberos de Parla aplicar el protocolo anti-radioactividad tras atender a una persona VIH+ hace un tiempo, ahora en el pueblo de Morab, en Karnataka (India). En él sus habitantes se niegan a beber agua del lago del que se abastece el pueblo porque…

El pasado 29 de noviembre en ese lago apareció el cadáver de una mujer que se había suicidado lanzándose al agua. Y aunque no es la primera vez que se encuentran un cadáver flotando en el lago sí es la primera vez que el pueblo entero se niega a beber de él. El motivo es porque la mujer que se suicidó era VIH+. Y ahora todo el pueblo cree que el lago está contaminado por el VIH+.

Esa falta de información en la población ha resultado un auténtico drama porque ese lago es la única fuente de agua de Morab. “Beberíamos el agua si el cuerpo fuera el de una persona normal, pero al mujer murió de VIH. No hay otra forma. Las autoridades deben drenar el lago y rellenarlo con agua fresca para salvar la vida de los habitantes del pueblo“. según cuentan en el periódico India Times.

Como en el pueblo nadie quería beber agua del lago, las autoridades tuvieron que empezar a traer agua del canal de Malaprabha que está a más de tres kilómetros de distancia. “Es muy desafortunado“, explica el Dr. Rajendra Doddamani, responsable de sanidad del distrito de Dharwad, “Hemos explicado al pueblo que no tienen que alarmarse porque el VIH no se transmite por el agua. Pero la gente no está convencida y quieren drenar el lago.” Lo que han hecho.

El VIH solo se transmite a través de los fluidos corporales y fuera del cuerpo no sobrevive más que unos segundos.

Fuente | Instinct Magazine, vía HazteQueer

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“Los Estados tienen la responsabilidad de informar que indetectable no transmite el VIH”

Martes, 4 de diciembre de 2018
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pnrviep5_400x400Gustavo Pecoraro, periodista argentino /Foto @gustavopecoraro | Foto: Uso Permitido

Entrevista de Universo Gay con el periodista y realizador argentino, Gustavo Pecoraro, quien desde hace 25 años vive con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). 

En 1993 le diagnosticaron VIH, desde entonces comenzó a tomar medicamentos, incluido AZT. A partir de 1996 accedió a tomar antirretrovirales y desde el año 2001 su carga viral es indetectable. En sus redes sociales se muestra públicamente como una persona que vive con VIH porque considera importante la visibilización para romper los estigmas, hablamos del escritor y periodista argentino Gustavo Pecoraro, quien dirige la red de podcasts de El Vahído, un movimiento sobre temática LGBTI.

Para Pecoraro los Estados tienen la enorme responsabilidad de difundir lo que la ciencia ha confirmado: indetectable no transmite el virus. Además de masificar las pruebas de VIH para que las personas conozcan su estado serológico.

– Vives desde hace 25 años con VIH, desde tu perspectiva cómo has visto la evolución de la enfermedad en el ámbito social

– Ha habido una evolución indudable en el ámbito social después de más de 35 años de la aparición de la pandemia. Las personas viviendo con VIH, depende también de muchas interseccionalidades y depende también en qué ámbitos se muevan o en qué región o en qué país vivan, pero hay un consenso de que hay un avance en la lucha contra la discriminación y que, por supuesto, no es lo mismo o no era lo mismo hace 25 años que ahora en muchos espacios, en muchos países.

Fuente Universogay

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ROJO: El revés imprevisto, el tercer capítulo de “Nosotrxs Somos” sobre el VIH en España

Martes, 4 de diciembre de 2018
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vihROJO: El revés imprevisto, es el tercer capítulo de la serie documental Nosotrxs Somos. La llegada de una nueva enfermedad a principio de los años 80, el sida, se extendió con virulencia a mediados de los 90 y puso patas arriba la lucha por los derechos LGTB. Cientos de miles de muertos y la necesidad de sobrevivir a una enfermedad que no tenía cura son el eje de los primeros años de la pandemia.

En ROJO, se repasan las claves vividas en España, desde el primer caso documentado en el Hospital del Vall d’Hebron pasando por la lucha de los colectivos en España especialmente La Radical Gai y la LSD que denunciaron y lucharon porque las administraciones públicas fueran lo más eficaces posibles, a la llegada de los primeros tratamientos en España y terminando en el estado actual del VIH, con el posible tratamiento de profilaxis PrPE y los nuevos problemas derivados de la falta de concienciación sobre el contagio como el Chemsex.

Los protagonistas de Rojo son el escritor y activista Roy Galán y la doctora Mar Vera (Clínica Sandoval). La historia de Roy Galán, hijo de dos madres lesbianas, una de las cuales (la biológica) muere de sida pone en evidencia que no existía ningún amparo legal a mediados de los 90 para las familias homoparentales.

Por su parte la Doctora Mar Vera confronta su visión de estudiante cuando el VIH se veía como enfermedad peligrosa y estigmatizadora, y la lucha que hoy en día se sigue llevando con la enfermedad.

Un capítulo imprescindible para entender la historia del VIH en España que ha contado con la colaboración de las principales organizaciones en lucha con el VIH, CESIDA, Checkpoint Barcelona, Clínica Sandoval, Fundación Lucha contra el sida y ha recuperado imágenes y testimonios nunca antes vistos.

Ver: ROJO, el revés imprevisto

Fuente Oveja Rosa

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In memoriam

Sábado, 1 de diciembre de 2018
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image_content_low_1258788_20131202172257

Recordar es facil para el que tiene memoria.

Olvidar es difícil para el que tiene corazón.

*

Gabriel García Márquez

***

Bendito eres Tú, oh Señor,
que enjugarás toda lágrima de nuestros rostros;
quien mira hacia Ti resplandecerá,
libre de sombras y preocupación en el rostro.
Tú, Eterno Dios, Has venido a habitar entre nosotros,
y te damos gracias.
Hecho semejante a los hombres, Tú sabes bien
cómo la enfermedad carcome el cuerpo,
y como la vergüenza roe el espíritu.
No podemos sanar el cuerpo,
pero danos, Señor, por favor,
la actitud y la palabra adecuadas
  que ayudan a nuestros hermanos y hermanas que viven con el VIH
a no vivir más en la vergüenza:
que nuestra mirada sea limpia,
y nuestra acogida discreta y modesta,
sin “¿por qué? “ ni  “¿cómo?“;
porque Tú no miras el pasado de las personas,
y no haces preguntas.
Enséñanos, si Tú quieres,
simplemente “estar con”
como Tú estás
con cada uno y cada una de nosotros.
Te damos gracias, y te decimos gracias,
porque estamos contigo,
hijo e hijas de un mismo Padre,
y Tú acoges nuestra oración.
Amén. Aleluya.

+

Hermano Manuel de la Communion Béthanie

***

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FELGTB declara que el final del VIH pasa por la eliminación de la discriminación y el estigma: una generación sin VIH es posible

Sábado, 1 de diciembre de 2018
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dia_mundial_sidaDía Mundial de la Lucha contra el Sida 

Tras la presentación del Pacto Social por la No Discriminación y la Igualdad de Trato Asociada al VIH, hay motivos de celebración.

Sin embargo, aún queda camino por recorrer y es necesario implementar políticas preventivas específicas para las personas jóvenes LGTB y mujeres transexuales.

[30/11/2018] Con motivo del Día Mundial de la Lucha contra el Sida, que se conmemora cada 1 de diciembre, la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Trans y Bisexuales, (FELGTB) remarca que una generación sin VIH es posible. Para alcanzar ese objetivo se debe seguir avanzando en el acceso a tratamiento y en la erradicación de la serofobia sin olvidar el diagnóstico precoz y la prevención, especialmente en las personas más vulnerables. La ciencia ha avanzado mucho en el conocimiento y tratamiento de la infección por VIH, sin embargo, no le sirve de nada a una persona sin diagnosticar. En España, tal como se recoge en el manifiesto de CESIDA al cual la Federación se suma, más del 45% de los nuevos diagnósticos de VIH son tardíos.Aunque existen nuevas herramientas y la prevención ha mejorado, sigue habiendo muchas barreras, especialmente con las personas más vulnerables. Según ha indicado Juan Diego Ramos, coordinador del grupo de VIH de FELGTB, “cada año se producen más de 3.500 nuevas infecciones por VIH y el objetivo debe ser llegar a cero. Está demostrado que el uso de la PrEP como método de prevención combinada, es eficaz para evitar la transmisión del virus tal como se está evidenciando en países donde ya se está implementando”.

“Tras un año 2018 de liberación trans y por la autodeterminación del género donde se han centrado los esfuerzos en el reconocimiento y la reivindicación de las realidades trans, recordamos que estas personas son especialmente vulnerables al VIH, teniendo más de un 15% de prevalencia y que sufren múltiples discriminaciones” declara Uge Sangil Presidenta de FELGTB. La erradicación del estigma asociado al VIH es, por tanto, una prioridad y un compromiso puesto que la discriminación y la ignorancia persisten y eso hace que muchas personas tengan que seguir viviendo su realidad en la soledad.

No obstante, y gracias al trabajo y tesón de muchas personas implicadas en esta lucha, también hay motivos de celebración. Hace tan solo unos días que el Ministerio de Sanidad, anunció la presentación y su compromiso con un documento consensuado por la sociedad civil y las administraciones públicas: el Pacto Social por la No Discriminación y la Igualdad de Trato Asociada al VIH, el cual incorpora diversos puntos claves de las reivindicaciones históricas.

Además, hoy es un día histórico para el reconocimiento de los derechos laborales de las personas con VIH en España, sin ningún tipo de discriminación. El Gobierno español, mediante acuerdo del Consejo de Ministros acordó ayer la revisión de todos los cuadros de exclusiones médicas vigentes en la actualidad para el acceso a cualquier empleo público.

Ambos avances son extremadamente positivos pero cabe destacar que el Pacto Social por la No Discriminación y la Igualdad de Trato Asociada al VIH no puede quedar solo en buenas intenciones sino que debe ser una realidad que dé respuesta a las personas con VIH.

Es urgente un consenso político tanto a nivel preventivo y clínico como social. FELGTB exige que se incorpore un cuarto 90% a la campaña de ONUSIDA (90% de personas diagnosticadas, 90% tratadas y 90% con carga indetectable) que aborde la calidad de vida y la no discriminación de las personas con VIH y políticas preventivas específicas para las personas jóvenes LGTB y mujeres transexuales.

Acción #CreemosQueEsPosible

Para conmemorar este día, desde FELGTB también se quiere recordar a las personas mayores, las cuales llevan muchos años viviendo con el VIH y se pueden considerar supervivientes, ofreciendo su experiencia y activismo en la lucha. Por ellas y por las que vienen, se usará el hashtag #CreemosQueEsPosible, con el fin último de sensibilizar a la población acerca de que el final del VIH pasa por la eliminación de la discriminación y el estigma. Creemos Que Es Posible ver una generación sin VIH.

Fuente FELGTB:

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Actividades programadas por entidades miembro de FELGTB con motivo del 1 de Diciembre

Sábado, 1 de diciembre de 2018
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shutterstock-127473608Semana del Sida 2018: 26 de noviembre a 1 de diciembre

Altihay Fuerteventura
Viernes 30 de noviembre de 10:00 a 14:00 en Primero de Mayo – Puerto del Rosario
“Siénte/ate Conmigo” – Punto de Información Salud – VIH

Sábado 1 de diciembre
9:00 en Auditorio de Gran Tarajal – 
Obra de teatro para IES VIGAN e IES GRAN TARAJAL
19:00 a 00:00 Lectura del Manifiesto/Acto In Memoriam. Noche en Blanco, Puerto del Rosario

Domingo 2 de diciembre a las 20:00 en el Auditorio de Puerto del Rosario.
Gala benéfica VIH-SIDA con las actuaciones de El Viruta, Alicia Ramos, Petite Lorena, LaGroove Dance Company.
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COGAM
Lunes 26 noviembre. 19:30 – 21:30h Sede COGAM
“Merienda positiva” organizada por el Grupo de Prevención de VIH de COGAM con la colaboración del Grupo de Senderismo

Martes 27 de noviembre. 18:00 – 20:00 Sede COGAM
VIHdeoforum: Proyección del documental “Sin Miedo al VIH” organizada por el Grupo de Mayores de COGAM con la colaboración del Grupo de Prevención de VIH

Miércoles 28 de noviembre. Sede COGAM
– 17:30 a 19:30: Taller “VIH y personas trans” organizado por el Grupo de Jóvenes Trans de COGAM
– 21:00 A 22:00: Teatro “La Prueba” interpretada por el Grupo de Teatro de COGAM

Jueves 29 de noviembre. 20:00 – 21:45. Sede COGAM
Actividad “VIH: trabajando la timidez y la vergüenza” organizada por el Grupo de Espiritualidad de COGAM

Viernes 30 de noviembre
– 10:00 a 18:00 en la Puerta del Sol: Mesa informativa
– 12:00 a 13:00 en la Puerta de Alcalá: Puesta del lazo conmemorativo con la colaboración de bomberos de Madrid
– 20:00 en la Puerta de Alcalá: In Memoriam
– 20:00 – 20:15 Lectura de Manifesto
– 20:15 – 22:00 Acto de homenaje a las víctimas del sida

Sábado 1 de diciembre. 19:00 – 22:30. Sede de COGAM
Patrulla condonera con chocolatada al final organizada por el Grupo de Jóvenes de COGAM

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Colectivo Galactyco
Sábado 1 de diciembre a las 12 en la Plaza del Icue de Cartagena
Concentración y lectura de manifiesto

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Colectivo Gamá de Canarias
Viernes 30 de noviembre

11:00 a 13:30
Eliminando mitos.
Dinámica contra los prejuicios relacionados con el VIH
Hall de aulario de la Facultad de Ciencias de la Salud de la ULPGC, junto a IFMSA y ACS

12:00 a 13:30
Salud y prevención.
Formación activista
Sede del Colectivo Gamá

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Castelló LGTBI
Viernes 30 de noviembre a las 18:00 en el Espacio Cultural la Flama (Calle de Sanahuja, 9)
Charla “Long-Term Survivors of HIV” con la proyección del corto “Let’s Kick Ass”

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DeFrente
Viernes 30 de noviembre a las 19:00 en Sede DeFrente
Charla-coloquio “VIH: Realidades y estigmas” impartido por José Carlos Salcedo de Stop Sida

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Gehitu 
Sábado 1 de diciembre 
– 10:30 a 12:30 mesas informativas en Donostia. Calle Loiola (Delante del FNAC)
– 13:00 se celebrará una concentración en la Plaza Teresa de Calcuta

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Jerelesgay
Sábado 1 de diciembre de 11:30 a 13:30
Mesa informativa con información tanto sobre salud sexual y VIH/SIDA como métodos de prevención existentes y otros materiales como folletos informativos, lazos rojos, preservativos, etc.
Plaza del Arenal, Jerez

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Lambda
Jueves 29 de noviembre a las 19
Presentación del libro “El proceso emocional tras el diagnóstico por VIH” en la sede de Lambda (C/ República Argentina, 22)

Sábado 1 de diciembre de 10 a 14
Concentración en Plaza de la Virgen por la celebración del Día Mundial de la acción frente al VIH y al sida.

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Stop Sida
Jueves 29 de noviembre de 19:00 a 21:00. Axel Hotel Barcelona (Calle Aribau 33)
Debate “Una mirada histórica al activismo LGTB en torno al VIH”

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Kifkif
Madrid
Sábado 1 de diciembre a las 12 en Plaza Nelson Mandela

– Presentación de la campaña Kuida-T, entre iguales
– Mesa informativa DMS
– Reparto de material preventivo

Getafe
Viernes 30 de noviembre de 10 a 13. Plaza de la constitución
(frente al ayuntamiento de Getafe)
– Mesas informativas: Instituciones y recursos de salud de Getafe
– Reparto de material preventivo
– Entrega de lazos rojos

Alcalá de Henares
Sábado 1 de diciembre

Jornada Preventiva Cuídate Más de 00:00 – 03:00
Entrega de material en locales de ocio nocturno Alcalá de Henares

Mesa redonda: reducción de riesgos y VIH de 18:00 a 19:00
Jornada formativa de promoción de la salud y la prevención del VIH: KifKif y Casa del Socorro
Lugar: Casa del Socorro. Calle Santiago 13, 28801, Alcalá de Henares, Madrid.

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Asociación SOMOS LGTB+ de Aragón
Jueves 29 de noviembre

Reparto de Material Preventivo por la Zona de Juepincho de Zaragoza a cargo del Grupo de Salud Sexual y VIH de SOMOS

Sábado 1 de diciembre: Presencia de Actos organizados por el Ayuntamiento de Zaragoza
– De 12:00 a 19:00 Reparto de Material Preventivo así como información en la Caseta informativa en Plaza España de Zaragoza
– 13:00 en el Centro Joaquín Roncal inauguración de la exposición del concurso “En el Sida Pintamos Todos” y entrega de premios por parte de la Vicealcaldesa del Ayuntamiento de Zaragoza.
– 18:00 espectáculo de danza y después lectura de manifesto en la Plaza de España.

Fuente FELGTB

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Sanidad se compromete a implementar la PrEP en España para luchar contra el VIH y espera que esté disponible “en breve”

Viernes, 9 de noviembre de 2018
Comentarios desactivados en Sanidad se compromete a implementar la PrEP en España para luchar contra el VIH y espera que esté disponible “en breve”

fotonoticia_20181106131628_640Rueda de prensa del X Congreso Nacional de GeSIDA (Foto: GeSIDA)

Durante la presentación del X Congreso Nacional de GeSIDA la secretaria del Plan Nacional del SIDA en España, Julia del Amo, asegura que Sanidad está comprometida con la implantación de la PrEP

Estos días se celebra en Madrid el X Congreso Nacional de GeSIDA y durante la rueda de prensa en la que se ha presentado el evento ha hablado Julia del Amo, co-presidenta del Congreso y secretaria del Plan Nacional del SIDA en España. Del Amo ha sido clara: la PrEP “es una prioridad del equipo de trabajo y puedo expresar compromiso en la instauración de todas las medidas de prevención en VIH, y no solo de la PrEP“.

Del Amo, además, ha asegurado que la actual ministra de sanidad, María Luisa Carcedo, “conoce muy bien esta situación“ y está muy concienciada con el tema.

Para implementar la PrEP hace falta compromiso político” ha explicado Del Amo en la rueda de prensa, “y estamos trabajando en ello. Esperemos que en breve pueda estar disponible. Es fundamental y una herramienta más para la prevención. Además, no sería muy cara. Hay compromiso en la implementación de todas las medidas de prevención contra el VIH“.

Curiosamente es exactamente lo mismo que Del Amo expresó hace justo un mes durante la celebración del X Congreso de CESIDA. En ese acto, el primero como secretaria del Plan Nacional sobre el SIDA, Del Amo ya dejó claro que “existe un compromiso de Salud Pública respecto a la implantación de la PrEP” y aseguró que era algo en lo que ya se estaba trabajando.

Después de muchos años en los que el gobierno del Partido Popular no ha hecho nada en la lucha contra el SIDA se agradece que el gobierno de Pedro Sánchez mencione la PrEP.

Otro dato útil de la rueda de prensa de presentación de este X Congreso Nacional de GeSIDA lo ha ofrecido Santiago Moreno, co-presidente del congreso. Según Moreno, España está a punto de conseguir llegar al 90-90-90: 90% de personas con VIH diagnosticada, 90% de personas diagnosticadas en tratamiento antirretroviral, 90% de personas en tratamiento que se vuelven indetectables. “Los dos últimos 90 lo hemos conseguido, pero fallamos en tener el 90% de las personas diagnosticadas. Solucionaríamos lo de esa fracción haciendo más test a más personas“.

Según datos oficiales en España viven entre 130.000 y 160.000 personas con VIH, de las cuales un 18% no saben que son portadoras del virus. Para atajar eso los expertos recomiendan realizar la prueba del VIH en los análisis de sangre rutinarios de todos los pacientes en lugar de esperar a que el médico sospeche algo o a que el paciente pida que le hagan la prueba.

La PrEP (Profilaxis Pre-Exposición) es un tratamiento médico que puede prevenir el contagio por VIH y se basa en la toma de antirretrovirales y un seguimiento médico con análisis regulares para controlar los posibles efectos secundarios y los contagios de otras ITS.

Fuente  Infosalus

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Hoy es el Día Mundial de la Prueba del VIH

Sábado, 20 de octubre de 2018
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VIH-SidaLa FELGTB reclama con urgencia un Pacto de Estado frente al VIH a fin de frenar el estigma y la discriminación. Además de fomentar el diagnóstico a tiempo y otras medidas de prevención combinada.

El 20 de octubre es una fecha para recordar lo importante que es realizarse la prueba del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y es por ello que la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Trans y Bisexuales (FELGTB) quiere recordar al colectivo LGTBI el valor que tiene para la salud conocer el estado serológico. La FELGTB pone este año en marcha la campaña “Márcate un día en el calendario. #HazteLaPrueba”, y recuerda que si se mantiene una vida sexual activa se recomienda, al menos, hacerse la prueba una vez al año para reducir el número de diagnósticos tardíos que, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad en su último boletín epidemiológico, ronda el 46%, informó la Federación a través de un comunicado de prensa.

La FELGTB reivindica la prevención combinada a través del uso del preservativo, el diagnóstico a tiempo, la eliminación de las barreras en el acceso al tratamiento y el inicio de la implementación de la Prep.

“No podemos quedarnos con los tres 90 de la campaña de ONUSIDA (90% de personas diagnosticadas, 90% tratadas y 90% con carga indetectable), sino que queremos trabajar por un cuarto 90 que aborde la calidad de vida y la no discriminación de las personas con VIH” ha expresado la entidad.

El coordinador del grupo de Salud Integral de la FELGTB, Toni Alba, ha afirmado que “de nuevo, volvemos a exigir el Pacto de Estado frente al VIH, el estigma y la discriminación. Es urgente un consenso político que dé respuesta al VIH, tanto a nivel preventivo y clínico como social”.

La FELGTB considera que es necesario seguir trabajando para concienciar e informar a la población LGTBI sobre las vías de transmisión de las diferentes ITS y continuar con la atención individualizada, empática y cercana que realizan las organización con su trabajo comunitario.

Desde el año 2003 cada 20 de octubre el mundo celebra jornadas de pruebas de VIH, a fin de fomentar el diagnóstico a tiempo de la Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), causante del Sida.

Este día de la prueba surgió para sensibilizar a la población sobre la importancia de prevenir y diagnosticar esta infección. La realización de la prueba del VIH está considerada actualmente como una de las intervenciones preventivas más importantes para el control de la infección por el VIH.

Fuente FELGTB

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El transplante de células madre podría ser el camino para la erradicación del VIH

Jueves, 18 de octubre de 2018
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descenso-diagnosticos-vih-reino-unido-696x522Según una investigación inspirada en el paciente de Berlín, Timothy Brown, el transplante de células madre podría ser el camino para la erradicación del VIH según un investigación realizada en colaboración de IrsiCaixa, en Barcelona, y el Hospital Gregorio Marañón, en Madrid.

Estadounidense de 52 años actualmente, Timothy Ray Brown, más conocido como el paciente de Berlín, es la única persona que ha conseguido curarse del VIH/sida, en lo que podría considerarse un efecto secundario de un tratamiento para curar la leucemia que consiste en un trasplante de médula ósea. Si en un principio se había atribuido su curación a que padecía una mutación genética—denominada CCR5 Delta 32, que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, evitando que la penetración del virus—, un equipo de investigadores del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid y de IrsiCaixa, el Instituto de Investigación del Sida de Barcelona, explora la vía del trasplante de células madre en 6 pacientes infectados por el VIH, que habrían eliminado el virus de su sangre y tejidos e incluso uno de ellos podría haber eliminado totalmente el virus de su cuerpo, según afirman las doctoras María Salgado y Mi Kwon en un artículo publicado este lunes, 15 de octubre, en Annals of Internal Medicine.

«Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus», explica Kwon, añadiendo Salgado que su «hipótesis era que además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown». Tras recibir el transplante, los paciente (tres de Madrid, dos de Granada y uno de Milán) mantuvieron su tratamiento antirretroviral, logrando la remisión de la enfermedad tras la retirada de los fármacos inmunosupresores. Si bien todos carecían de la misma mutación que el paciente de Berlín, en todos ellos se habría producido un rechazo de las células del donante. Siete años después, los que habrían recibido un transplante de médula ósea, cinco de ellos, presentan un reservorio indetectable en sangre y tejidos, llegando a desaparecer totalmente los anticuerpos en uno de ellos, el único que habría recibido un transplante de sangre de cordón umbilical, necesitando hasta 18 meses para reemplazar todas sus células por las del donante, lo que para Salgado podría suponer «una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no».

Controlado por médicos e investigadores, el próximo paso consiste en realizar un ensayo clínico para interrumpir la medicación antirretroviral en algunos de los pacientes y suministrarles nuevas inmunoterapias para comprobar si el virus resurge o, por el contrario, se confirma la erradicación del virus de su organismo, lo que podría abrir nuevas vías para combatir el sida. «No hemos visto este efecto sobre los reservorios del virus con ningún otro tratamiento, pero no podemos hablar de éxito hasta que no pongamos en marcha el ensayo clínico», explica José Luis Díez, Jefe del servicio de Hematología del Hospital Gregorio Marañón, implicado igualmente en la investigación, aclarando que se trata de un estudio a medio-largo plazo.

El paciente de Berlín habría inspirado igualmente otro tratamiento, conocido como «kick and kill», que actualmente se investiga en cinco universidades estadounidenses en 39 pacientes. Los resultados preliminares han resultado ser muy satisfactorios, mostrándose totalmente efectivos en uno de los pacientes, que no muestra actualmente rastro alguno del virus en su sangre, aunque los investigadores son igualmente cautelosos a la hora de afirmar que está totalmente curado, al menos hasta la completa desaparición de los rastros de fármacos en su organismo.

Fuente Universogay

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Carla Simón (‘Verano 1993’) rueda un corto con CESIDA para concienciar sobre el VIH

Lunes, 17 de septiembre de 2018
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carla-simon-pipo-1103543_w767h767c1cx2678cy881La directora, premiada, entre otros, con un Goya y un Gaudí, rueda esta semana en Tivissa y Tarragona.

“Es un cortometraje que servirá para concienciar a los jóvenes, para que sepan que es una enfermedad que deben tener en cuenta y que deben tomar precauciones”.

La directora de la ovacionada Estiu 1993, Carla Simón, premiada, entre otros, con un Goya y un Gaudí, rueda esta semana en Tivissa y Tarragona un cortometraje que quiere concienciar a los más jóvenes sobre la existencia, tratamiento y prevención del Sida.

El pueblo de la comarca tarraconense de la Ribera del Ebro concentrará los escenarios principales de la pieza, que se presentará el próximo 1 de diciembre en Madrid en el marco del Día Mundial de la lucha contra el VIH y que está previsto que se pueda ver en diferentes festivales internacionales.

“Es un placer como alcalde que gente de este nivel de la cultura del país estén en nuestro pueblo y hayan escogido Tivissa como plató del rodaje de este corto”, ha expresado con satisfacción el alcalde de Tivissa, Jordi Jardí. “Hemos cedido todo lo que tenemos y el pueblo participa de una manera activa haciendo de extras”, ha añadido.

El cortometraje, dirigido por Carla Simón y con Carla Sospedra en la producción, es una iniciativa de la coordinadora estatal de VIH y Sida (CESIDA). “Es un cortometraje que servirá para concienciar a los jóvenes, para que sepan que es una enfermedad que deben tener en cuenta y que deben tomar precauciones”, ha relatado Simón. El protagonista del cortometraje es un chico, interpretado por Berner Maynés, quien recibe la noticia de que su anterior compañero tiene el VIH.

La historia cuenta cómo el joven afrontará la situación con su actual pareja, interpretada por Cristina Colomer, los miedos, el sufrimiento y los proceso hasta que se hace el test. “Nos parecía que si pasaba en el pueblo hay esa sensación de que te sientes muy expuesto. Por eso el chico se va a la ciudad a hacerse el test”, ha avanzado la directora.

El equipo de rodaje escogió Tivissa tras visitar decenas de pueblos. “Hicimos una lista muy grande y días de ruta. La premisa era que fuera un pueblo con mucha personalidad y que tuviera todos los elementos que necesitamos: peluquería, Plaza Mayor, farmacia… Tivissa nos aportaba todo esto y también daba un toque diferencial. Estamos muy contentos de hacerlo aquí”, ha añadido.

Para Simón, “cuando ruedas en la ciudad muchas cosas se convierten en un problema, pero aquí, donde todo el mundo se ha volcado, las cosas son mucho más fáciles. Es bonito ver la ilusión de todos para que todo salga bien”, ha explicado Carla Simón. De hecho, mucha gente del pueblo ha actuado de extra e incluso ha contribuido a recrear un día de fiesta mayor.

Por otra parte, también se han rodado escenas de calle y de interiores en Tarragona. El rodaje comenzó el pasado lunes y terminará este viernes. Entre los protagonistas también figuran las niñas de “Verano 1993”, Laia Artigas y Paula Rogles, mientras que Núria Prims interpreta el papel de madre del protagonista.

Fuente Cáscara Amarga

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El riesgo de transmisión del VIH por parte de personas seropositivas en tratamiento es cero, según confirma un estudio europeo

Miércoles, 12 de septiembre de 2018
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indetectable_vihEl riesgo de transmisión del VIH por parte de personas seropositivas en tratamiento y con carga viral indetectable en parejas gays “es cero”, según ha confirmado un estudio europeo elaborado durante ocho años tras seguir a casi un millar de parejas homosexuales serodiscordantes de catorce países.

El estudio, denominado ‘Partner-2’, lo han presentado esta semana en Barcelona los responsables de BCN Checkpoint, el tercer centro de detección de VIH y otras enfermedades de transmisión sexual (ITS) de toda Europa que más parejas ha aportado para este estudio, y el primero en el conjunto de España.

Según ha explicado hoy en rueda de prensa el director de BCN Checkpoint, Ferran Pujol, los datos del estudio ‘Partner-2’ han confirmado “de manera definitiva” que las personas con VIH que siguen el tratamiento antirretroviral y que tienen una carga viral indetectable “es imposible” que transmitan el virus a sus parejas.

Pujol ha detallado que la carga viral indetectable del virus se consigue cuando el paciente lleva en tratamiento alrededor de dos o tres meses.

 Ferran Pujol ha señalado que “disponer de la evidencia científica de que las personas con VIH que siguen tratamiento no transmiten el virus a sus parejas sexuales, aunque no utilicen condón, es un hecho de una enorme relevancia a nivel de salud pública porque confirma el elevado potencial preventivo de los antirretrovirales”.

“Sabíamos que esto ocurría en el caso de relaciones heterosexuales, pero había un cierto debate sobre si esto era aplicable, también, en las homosexuales y ahora se ha comprobado rotundamente que sí”, ha añadido.

Así, este estudio se llevó a cabo en 75 centros europeos y se ha centrado en parejas que no utilizan preservativo durante sus relaciones sexuales y en las que la persona con VIH está en tratamiento con una carga indetectable.

Este segundo estudio de observación, que se empezó a elaborar el año 2014 y se ha alargado hasta el 2018, contabilizó el total de actos sexuales con penetración anal y sin preservativo de un total de 783 parejas serodiscordantes, es decir, una pareja formada por un miembro infectado con el virus y el otro no, de una media de 38 años.

El procedimiento del estudio consistió en una visita a los centros médicos cada seis o doce meses en el que a la persona sin el virus se le sometía un test rápido, “por lo que salía de la consulta ya con el resultado“, y en la persona con VIH se comprobaba que la carga viral fuese indetectable.

Además, la pareja tenía que responder a un cuestionario sobre su actividad sexual, así como si tenían alguna otra enfermedad de transmisión sexual (ITS).

“En el caso de que se hubiese producido una infección, se llevaba a cabo un estudio filogenético del virus para saber si la fuente de procedencia era la misma que la del virus de su pareja”, ha explicado el responsable médico de BCN Checkpoint, Pep Coll.

De este modo, durante el estudio hubo 77.000 actos sexuales, lo que supuso una media de 43 relaciones sexuales por pareja al año, han detallado.

Los expertos han señalado que durante el estudio se diagnosticó, en un 23 % de los casos, que algún miembro de la pareja había tenido una enfermedad de transmisión sexual (ITS), y, aun así, “se comprobó que no era un factor de riesgo”, han remarcado.

Asimismo, durante el proceso un 32 % de las parejas dijeron que tenían relaciones fuera de la pareja.

Los expertos han destacado que durante el tiempo que ha durado el estudio se han producido un total de quince infecciones, aunque mediante el estudio filogenético “se demostró que todas las infecciones se produjeron fruto de relaciones fuera de la pareja”.

El presidente del Proyecto NOMS-Hispanosida, Michael Meulbroek, ha lamentado que el VIH “conlleva un estigma social basado en el miedo de las personas a tener relaciones sexuales y sociales con personas con VIH”.

Además, Pujol ha criticado que “pese a la evidencia” y a los resultados de éste y de otros estudios previos, como el ‘Partner-1’, “muchas veces se han cuestionado y nos hemos encontrado que muchos médicos no han sido capaces de informar a sus pacientes ni de apoyarlos a tener relaciones sexuales normalizadas”.

A la rueda de prensa también ha asistido Jordi San José, un hombre con VIH y cuya pareja no está infectada, que espera que “a nivel social cambien muchas cosas” y que “estos resultados permitan perder el miedo“.

Fuente CESIDA

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