Spider-Man: Miles Morales (Twitter / @ Spidermanshots)

La última aventura en el universo de Spiderman está llena de detalles ingeniosos que dan vida a la ciudad de Nueva York de Marvel, incluyendo un importante destello de rojo en la solapa de una chaqueta.

Mientras Marvel’s Spider-Man: Miles Morales llega a las tiendas, los jugadores con ojos de águila han notado un tributo sutil pero conmovedor al Día Mundial del SIDA escondido en el juego.

El nuevo juego para Playstation 4 y 5 sigue al héroe adolescente Miles Morales, quien es el primer personaje negro en ponerse el disfraz de Spidey.

La última aventura en el universo de Spider-Man está repleta de detalles inteligentes que dan vida a la ciudad de Nueva York de Marvel, incluido un destello muy importante de rojo en la solapa de una chaqueta.

El pequeño toque refrescante de una cinta del SIDA no pasó desapercibido para el director de videojuegos gay Simon Smith, quien compartió una captura de pantalla con sus seguidores en Twitter.

“Es increíble ver una cinta roja del Día Mundial del SIDA en la pantalla de título del juego de Miles Morales”, dijo. “El juego se desarrolla en Nueva York alrededor de Navidad, por lo que tiene sentido, ya que el Día Mundial del SIDA es el 1 de diciembre”.

Awesome to see a #WorldAIDSDay2020 red ribbon featured on the #MilesMorales game title screen 😍

The game is set in NYC around Christmas so this makes sense as #WorldAIDSDay is 1st December.#PS5 #PlayStation5 #lgbt pic.twitter.com/AJJBUTCUxM

— Simon Smith (@SimonSmithMCR) November 25, 2020

No es el único guiño del juego a la inclusión.

La cultura afrolatina de Miles se coloca en el corazón de la historia, con el joven Spider-Man a menudo escuchado hablar spanglish con su madre puertorriqueña. Su herencia negra también es reconocida a través de la prominente música hip-hop entretejida a lo largo del juego.

Lo acompaña un elenco refrescante y diverso, que incluye a su mejor amigo Ganke Lee, que es coreano, mientras que otros personajes importantes como The Tinkerer y The Prowler son ambos negros. También hay un personaje sordo introducido a mitad de la historia.

Spider-Man: Miles Morales features a dedication and tribute to Chadwick Boseman in its end credits 🙏 pic.twitter.com/UH1PGxEdJx

— B/R Gaming (@BRGaming) November 13, 2020

Y como un regalo especial para los fans, los creadores del juego han incluido varios huevos de Pascua sutiles en homenaje al actor de Black Panther Chadwick Boseman, quien murió trágicamente en agosto a los 43 años.

Los fans observadores notaron que una de las calles de Nueva York llevaba su nombre y en los créditos se colocó una dedicación especial al “rey noble”.

Fuente Pink News

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Mytesi es utilizado por pacientes con VIH para tratar la diarrea causada por algunos tratamientos antivirales (Gideon Mendel / Corbis / Getty)

Los propietarios de la patente de un medicamento contra el VIH han triplicado su precio después de no conseguir que se apruebe su uso para el tratamiento del coronavirus. El medicamento crofelemer, comercializado como Mytesi, se utiliza para tratar la diarrea que pueden causar los medicamentos antivirales, específicamente el Remdesivir. El 21 de marzo, el fabricante de medicamentos Jaguar Health pidió a la FDA que aprobara Mytesi para los pacientes de COVID-19 con “diarrea asociada a ciertos tratamientos antivirales”.

La FDA rechazó la solicitud por razones no reveladas el 7 de abril, y sólo dos días después Jaguar Health subió el costo de la droga. Anteriormente costaba 668,52 dólares, pero ahora sólo un frasco de 60 píldoras le costará a los pacientes la sorprendente suma de 2.206,52 dólares. El director general de la compañía le dijo a Axios que Jaguar Health decidió aumentar el costo de Mytesi en diciembre porque estaba perdiendo demasiado dinero, generando supuestamente menos de 6 millones de dólares de ingresos el año pasado.

Insistió en que el aumento de los costos se habría mantenido si la FDA lo hubiera aprobado para uso de emergencia. El director general de Pharma se queja de que es “imposible” hacer negocio con un medicamento para el VIH. Sin embargo, la CEO Lisa Conte admitió que el costo “probablemente” habría subido de todos modos después de que la pandemia terminara y el período de uso de emergencia expirara.

“Las barreras de reembolso son tan grandes”, afirmó cuando se le preguntó por qué la droga no está haciendo dinero. “Es imposible para nosotros hacer un negocio con ella”. El aumento de precio “es absolutamente la decisión correcta para todos”, dijo. No es la primera vez que los medicamentos críticos que necesitan los pacientes con VIH se ven afectados por la pandemia de coronavirus.

En los primeros días de la crisis, los científicos informaron de un éxito provisional en el tratamiento de pacientes con coronavirus con dos medicamentos para el VIH, lo que hizo temer que la información errónea sobre el virus pudiera causar una corrida de medicamentos que salvaran vidas.

Lamentablemente, un ensayo clínico no mostró “ningún beneficio… más allá de la atención estándar”, pero como los trabajadores de la salud todavía temen una carrera de las reservas críticas, se aconsejó a los médicos de cabecera de Australia que controlaran el número de recetas que emiten para los pacientes con VIH.

Pink News

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Desde abril de 2017 el Gobierno venezolano no cumple con la entrega de medicamentos antirretrovirales y todo el conjunto de insumos que requieren las personas que viven con VIH-Sida. Esta situación ha generado una “emergencia humanitaria compleja” que ya ha cobrado la vida de 3 mil personas infectadas con el virus en el país suramericano. 

La Red Venezolana de Gente Positiva (RVG+) informó esta semana que más de 80 mil personas con VIH – SIDA se encuentran afectadas y en peligro de muerte, debido a que actualmente existe en el país un desabastecimiento del 100 por ciento de medicamentos antirretrovirales, fármacos para el tratamiento de infecciones oportunistas asociadas al SIDA y otras condiciones de salud crónicas, insumos médicos, reactivos para pruebas de laboratorio, entre otros.

El presidente de la fundación Manos Amigas por la Vida, Eduardo Franco, y representante de la RVG+, informó a Universo Gay que son más de 77 mil las personas inscritas en el Programa Nacional de SIDA, a quienes el Ministerio de la Salud debería garantizarles el tratamiento. Sin embargo, son más de 88 mil las personas que lo requieren. En Venezuela se calcula que más de 350 mil personas viven con VIH-Sida.

Franco también reveló que entre el 3 de enero y el 3 de mayo de este año han fallecido en el país 3 mil personas infectadas con el Virus de Inmunodeficiencia Adquirida.

En un comunicado entregado por esta Red -que agrupa a organizaciones de todo el país- a la Vicepresidencia de la República expusieron que la escasez de antirretrovirales se viene agudizando desde el año 2009. Sin embargo, desde hace exactamente un año, abril de 2017, esta situación se ha profundizado considerablemente, ya que desde esa fecha el Ministerio de la Salud no ha firmado órdenes de compra de estos medicamentos al Fondo Estratégico de Medicamentos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), y tampoco ha procurado los recursos económicos suficientes para la adquisición de estas medicinas con otros organismos internacionales y productores de fármacos.

Asimismo, informaron que continuarán en pie de lucha en defensa de sus demandas. Entre las próximas acciones está previsto –de ser necesario- acudir al Palacio de Miraflores, sede de la Presidencia de la República de Venezuela, para exigirle directamente al presidente Nicolás Maduro que se aboque a atender esta grave situación.

“Le estamos exigiendo se nos respete nuestro derecho a vivir. Vivir no es un capricho, es un derecho”, afirmó a medios de comunicación una mujer de 42 años que lleva 17 años conviviendo con la enfermedad, quien viajó a la ciudad de Caracas desde el interior del país en apoyo a esta lucha, en vista de que desde agosto 2017 está sin medicamentos antirretrovirales. “No he podido obtenerlos porque no tengo los recursos para ello, son unos medicamentos costosos”, dijo.

Muertes que se hubieran podido evitar

Los voceros de la RVG+ califican la actual situación como una “emergencia humanitaria compleja que ha generado miles de muertes de personas de todas las edades y de todas las regiones venezolanas, que se hubieran podido evitar”.

El 15 de julio de 1999 el Tribunal Supremo de Justicia ordenó al Estado venezolano la adquisición, la procura de recursos y la entrega periódica y regular de medicamentos antirretrovirales, fármacos para infecciones oportunistas asociadas, reactivos y todo lo necesario para la atención integral de patologías asociadas al VIH-SIDA a las personas que así lo requieran dentro del territorio nacional.

También exigen que se cumpla con la Constitución y la Ley para la Promoción y Protección del Derecho a la Igualdad de las Personas con VIH o SIDA y sus Familiares, a fin de que se les garantice el derecho a la vida sin discriminación.

.@codevida @ACCSI_VIHSIDA @parkinsonccs y @Fundacionmavid consignaron un documento ante la @ViceVenezuela para exigir respuestas sobre los medicamentos. Luego de la protesta en el @MPPSalud hace 20 días no hay respuestas #8May 9:15am pic.twitter.com/Spkut7flJG

— Isayen Herrera (@IsayenHG) 8 de mayo de 2018

Fuente Universogay

General Eduardo Franco, Fondo Estratégico de Medicamentos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Ley para la Promoción y Protección del Derecho a la Igualdad de las Personas con VIH o Sida y sus Familiares, Manos Amigas por la Vida, Nicolás Maduro, Red Venezolana de Gente Positiva (RVG+), Venezuela, VIH-Sida

Después de muchos retrasos, la PrEP llega por fin a Portugal pero limitada a una cantidad ridícula de 100 usuarios acordados entre la Seguridad Social y el fabricante.

Las personas que quieran acceder al medicamento tendrán que superar una gymkana de obstáculos administrativos. 

Hace poco más de un año os explicábamos que Portugal había decidido dar un nuevo enfoque a su estrategia nacional de lucha contra el VIH y que habían prometido que la PrEP pasaría a formar parte de los medicamentos proporcionados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) antes de que terminara 2017.  También os contábamos entonces que el principal escollo era el presupuestario, ya que el SNS no había determinado la forma en que se podría financiar la compra de la Truvada y si los usuarios podrían acceder gratuitamente a ella o a través de un copago.

Desde entonces no volvimos a saber nada más de nuestros vecinos, que fueron retrasando varias veces la puesta en marcha del programa hasta que a finales del año pasado (coincidiendo oportunamente con la semana del día mundial de lucha contra el Sida)  la Dirección General de Salud publicó el algoritmo clínico para decidir si una persona puede acceder al tratamiento con la PrEP.

El diagrama, como podéis ver, es muy sencillo y realmente no cuenta nada que no supiéramos ya: la DGS recomienda el tratamiento con Truvada a aquellas personas seronegativas que tienen un “riesgo incrementado de infección por VIH”, después de superar unas pruebas clínicas (para descartar otras ITS, por ejemplo) y con un seguimiento médico permanente, para evitar posibles efectos secundarios. Como no nos hemos cansado de repetir, la PrEP es una herramienta más de control y prevención que no es necesariamente para todo el mundo y es también un tratamiento que tienes que tomártelo en serio (y con el control adecuado) para que realmente sirva de algo.

Ahora, después de más meses de silencio, la sanidad pública portuguesa parece que empezará por fin a distribuir la PrEP en Portugal, aunque no nos gusta nada la forma en la que van a hacerlo.

Esta semana la Infarmed (la Autoridad Nacional del Medicamento portuguesa) ha publicado en su sitio web que el proceso de financiación del medicamento aun no ha terminado y que sólo está en condiciones de proporcionar dosis para el tratamiento de 100 personas. Por su parte Gilead, los fabricantes de la pastilla, se ponen la medallita diciendo que la cantidad ha sido acordada con la Seguridad Social y que ésta es una manera de que el sistema público de salud acceda al medicamento sin costes hasta que terminen de negociar el proceso de financiación.

Al mismo tiempo la DGS anunció la puesta en marcha de un Programa de Acceso Precoz (PAP) a la PrEP que durará hasta diciembre de 2018 para decidir cómo se eligen estos 100 primeros usuarios.

Ya os podéis imaginar que no va a ser fácil ser uno de esos 100 elegidos. Para empezar, la circular explica (supuestamente para garantizar la equidad y la monitorización) que cada médico de cabecera puede proponer durante este periodo de reserva un máximo de 5 pacientes para el programa de acceso a la pastilla, y recibirá en un plazo de 72 horas la respuesta sobre si recibirá el medicamento o no. Aunque en teoría el acceso a la sanidad en Portugal es universal, de esta manera hay personas que no tienen asignada un médico de cabecera que ya quedan excluídas automáticamente del proceso. En el documento también se explica cómo se deben recoger los envases y reutilizar las pastillas sobrantes en caso de que algún paciente abandone el tratamiento.

Por otro lado, las trabas burocráticas no terminan aquí: para tener acceso a la profilaxis, las personas tendrán que venir referenciadas por otro médico de una consulta hospitalaria especializada en PrEP, y en este momento aún no se ha abierto ninguna de estas consultas.

Vamos a resumir por si os habéis perdido un poco. Ahora mismo, para poder acceder a la PrEP  una persona tendría que acceder a una consulta que todavía no existe en ningún hospital del país, ni se sabe cuándo ni dónde empezarán a funcionar, para que les remitan a su médico de cabecera y que éste solicite uno de los cien tratamientos disponibles en todo Portugal. Todo esto teniendo en cuenta, además, que cada médico solo puede realizar cinco solicitudes. Llegados a este punto, el plazo de respuesta de tres días para autorizar la entrega de la pastilla ya es una cuestión menor.

Según Isabel Aldir, la coordinadora del Programa Nacional para la Infección de VIH /Sida, “la decisión de tener o no esta consulta depende de los hospitales y las instituciones necesitan tiempo para organizarse” aunque al mismo tiempo dice que “es muy recomendable” que dispongan de ella. En este momento, parece que sólo en Lisboa (y tal vez en Oporto) algunos especialistas están interesados en abrir lo antes posible este nuevo servicio.

Bruno Maia

Bruno Maia, activista y médico en el Centro Hospitalario de Lisboa Central (uno de los pocos que podría estar en condiciones de ofrecer el servicio, y esto contando con la buena voluntad del personal), explica que la forma en la que la PrEP llega a Portugal es un fracaso porque las estrategias de prevención solo pueden funcionar cuando se hacen llegar a la población objetivo, no cuando esta población logra acceder a ellas después de una carrera de obstáculos y considera que este programa es una limosna de Gilead que se agotará tan pronto como unos pocos afortunados logren acceder a las consultas.

Para hacernos una idea de lo ridícula que es esta cantidad de usuarios que pueden acceder al programa, en Noruega, con una población que no llega a los 5 millones de habitantes, el sistema nacional lleva unos meses proporcionando el tratamiento a 700 personas. Los activistas portugueses estimaban que el objetivo para Portugal, con una población de 10.5 millones, era tener 1500 personas en tratamiento este verano. Solamente en el área de Lisboa hay unos 1000 usuarios que ya están comprando la PrEP por su cuenta y que acuden al GAT (Grupo de Ativistas en Tratamentos, una ONG que funciona como un centro de salud sociocomunitario) para el seguimiento médico.

Activistas del GAT

Su presidente, Luis Mendão, dice que esperan que se pueda renegociar el número de usuarios que accedan al programa de acceso precoz y que tienen capacidad para solicitar las consultas con los especialistas en cuanto los hospitales publiquen la forma en que deben hacerse. También ha pedido que se pueda renegociar lo antes posible el número de usuarios que tengan acceso al programa y ha insistido en la necesidad de abrir consultas fuera de los hospitales y más cerca de las comunidades.

De momento está claro que las cosas no van a cambiar: la respuesta de Isabel Aldir ha sido que está a favor de la descentralización, pero que la PrEP será siempre un medicamento de dispensa hospitalaria y asociado a una consulta.

Fuente | Público, vía EstoyBailando

General Bruno Maia, Grupo de Ativistas en Tratamentos (GAT), Infarmed, Isabel Aldir, Luis Mendão, Portugal, PreP, VIH-Sida

Si quieres conocer el contenido y/o firmar la petición dirigida a GILEAD, puedes hacerlo en change.org

Diversas entidades internacionales entre las que se encuentra BCN Checkpoint han pedido a la farmacéutica GILEAD que permita que el medicamento que impide de manera preventiva la transmisión del VIH pueda ser incluido como política de sanidad pública mediante una rebaja de su precio.

La profilaxis pre exposición (PrEP), o el uso de medicamentos contra la infección por VIH de manera preventiva, se ha comenzado a utilizar en varios países como método adicional a los tradicionales forma de prevención en los grupos denominados ‘‘clave” por su alta probabilidad de exposición al virus.

En un contexto en el que la prevalencia del virus entre hombres homo y bisexuales no deja de ascender, existen países como Francia que han decidido dispensar la PrEP de manera inminente a estos citados colectivos, entre los que también se encuentran las mujeres trans y los consumidores de drogas por vía parenteral.

Para favorecer que el Estado pueda asumir el coste de los medicamentos sin poner en peligro la sostenibilidad del sistema sanitario, organizaciones como el centro comunitario BCN Checkpoint reclaman que la farmacéutica GILEAD fije un precio para su medicamento Truvada -que ha conseguido enormes índices de efectividad contra la infección– que permita su inclusión como política sanitaria pública.

Los responsables de BCN Checkpoint, otros destacados activistas europeos y reputados médicos como los doctores Bonaventura Clotet y Josep Mª Gatell, han dirigido una carta conjunta al consejero delegado de la farmacéutica Gilead para solicitar una rebaja del precio de Truvada cuando este medicamento se utiliza para la profilaxis preexposición (PrEP). Aquí también puedes leer íntegra la carta remitida a Gilead.

Uno de los argumentos que defienden para este fin es que según sus previsiones, en 2016 se espera el diagnóstico de en torno a 800 nuevas infecciones, algo que según la entidade, se podría evitar con una estrategia de prevención combinada que incluyera la PrEP.

A pesar de que se espera que las autoridades europeas acabarán aprobando el uso de Truvada para hacer PrEP, los firmantes advierten del riesgo de que el precio actual que los responsables de su implementación pongan en duda su coste-efectividad y esto comprometa el impacto positivo que puede tener esta nueva herramienta preventiva.

En palabras de Ferran Pujol, director de BCN Checkpoint:

Sólo conseguiremos un cambio de paradigma en la prevención del VIH si somos capaces de poner en marcha programas de gran alcance para hacer accesible la PrEP a todas aquellas personas en riesgo de infectarse y esto pasa necesariamente por disponer de Truvada a precio de genérico. […] Con el precio actual, la PrEP ya es coste-efectiva cuando se suministra a determinadas personas con riesgo muy elevado de infectarse, pero sólo si la podemos generalizar a todos aquellos que estén en riesgo como son muchos hombres gais, bisexuales, otros hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transexuales, conseguiremos reducir la incidencia del VIH a nivel poblacional“.

Hace dos meses, BCN Checkpoint presentó en la 15ª Conferencia Europea del Sida los resultados de un estudio que estima con seguridad el éxito y sostenibilidad de la terapia en determinados perfiles de los sectores poblacionales clave, algo que reduciría el impacto del virus en la ciudadanía en un momento coyuntural en el que se espera el desarrollo de una solución para la epidemia al final de la próxima década.

Francia ha decidido no esperar la aprobación de las autoridades europeas y dispensará la PrEP de forma inminente. Mientras tanto, Catalunya sigue sin disponer de un plan de acción específico para hacer frente al VIH en el colectivo antes mencionado, el más afectado por la epidemia del VIH. La previsión para el 2016 es de 800 nuevas infecciones diagnosticadas, la mayoría de las cuales aún podrían evitarse con una estrategia de prevención combinada que incluyera la PrEP.

Las entidades y personas que a título individual desee adherirse a la carta remitida a Gilead pueden hacerlo pinchando en este enlace a través de Change.org.

BCN Checkpoint es un centro comunitario de detección del VIH y otras ITS para hombres gais, otros hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transexuales. Gestionado por la ONG Projectedels NOMS-Hispanosida, fue pionero en España en la introducción de la prueba rápida del VIH y tiene en la innovación uno de sus rasgos distintivos. Su modelo de intervención comunitaria está recomendado por la OMS y el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) y, a lo largo de los años, ha inspirado la creación de centros similares en toda Europa.

Fuente: por NdP BCN Checkpoint / Redacción chueca y Ragap

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‘Protege la meta‘ cuenta con el apoyo de los jefes de Estado de América Latina y de otras regiones del mundo, quienes han estampado su firma en un balón de futbol como símbolo de su compromiso en la lucha contra el VIH-Sida.

El Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH-Sida (Onusida) ha lanzada la campaña Protege la meta, para promover el acceso a la prevención y tratamiento de la enfermedad en el marco del inicio de la Copa del Mundo Brasil 2014.

Esta iniciativa pretende aprovechar la popularidad y la fuerza de este evento de proyección global para que los jóvenes se hagan conscientes de esta epidemia y recomendarles que se protejan contra ella.

Según datos de Onusida, de los 35 millones contagiados en el mundo con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), causante del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida), más de cuatro millones y medio tienen entre 15 y 24 años de edad.

Con el apoyo de gobiernos estatales y municipales de Brasil, durante el torneo se repartirán dos millones de condones e igual número de folletos informativos en las 12 ciudades que albergarán partidos durante este Mundial.

El representante de Onusida para América Latina, César Antonio Núñez, dijo que “los objetivos principales tienen que ver con promover la prevención del VIH, los embarazos en adolescentes y alentar a los jóvenes a participar activamente en la respuesta nacional y mundial al VIH”.

Fuente Cáscara amarga

General América Latina, Brasil, Campaña, César Antonio Núñez, Copa del Mundo Brasil 2014, ONUSIDA, VIH-Sida