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Superviviente de cáncer confundida con un hombre y confrontado en baños públicos después de una mastectomía

Martes, 3 de enero de 2023
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índiceTiffany Liles-Taylor

Una mujer homosexual a la que le extirparon los dos pechos tras una batalla contra el cáncer ha hablado de su ansiedad al utilizar los aseos públicos porque los desconocidos la confunden constantemente con un hombre.

Tiffany Liles-Taylor se sometió a una doble mastectomía, así como a varias rondas de quimioterapia y radioterapia, tras serle diagnosticado un cáncer en plena pandemia de Covid-19 en 2020.

Su médico de cabecera la derivó al hospital después de que un día, mientras jugaba con su pecho como si fuera una pelota antiestrés, descubriera un bulto en la mama derecha.

Según declaró a Leicester Live durante una mamografía se le detectaron bultos en ambos pechos. Otras pruebas determinaron que el cáncer se había extendido a los ganglios linfáticos y que tenía tres tumores.

Liles-Taylor volvió a trabajar en el verano de 2021, pero el hecho de que la confundieran con un hombre empañó lo que en un principio fue un momento de alegría para la superviviente de cáncer. “Me llaman Timothy más que Tiffany”, afirma Liles-Taylor. “Ahora tengo mucha ansiedad social porque todavía me está creciendo el pelo y soy una mujer bastante masculina que mantiene una relación con alguien del mismo sexo, así que cuando la gente nos ve a mi mujer y a mí, asumen automáticamente que soy un tío”.

Y continúa: “Los aseos públicos son muy estresantes porque la gente siempre me reta cuando entro. Me preguntarán si estoy en el baño correcto, o harán que los miembros del personal me pregunten por qué estoy allí, a lo que tengo que explicar constantemente que tuve cáncer, no un cambio de sexo. Es esa confrontación lo que odio. Quiero que la gente entienda que soy una mujer y que estoy en el lugar correcto”.

Liles-Taylor dijo que intentó vestirse de forma diferente, maquillándose y poniéndose una peluca para cambiar su aspecto. Pero al hacerlo sentía que no estaba siendo fiel a sí misma. “Creo que la gente se daba cuenta de que no era yo misma, y automáticamente me trataban de forma diferente”, afirma Liles-Taylor.

Elogió a MacMillan Cancer Support por ayudarla a encontrar una peluca que le gustara, orientarla hacia un grupo de apoyo a mujeres y ayudarla a averiguar cómo acceder a instalaciones para discapacitados, lo que le ayudó a aliviar su ansiedad al utilizar aseos públicos.

La conversación en torno a los aseos, vestuarios y otros espacios para mujeres ha sido instrumentalizada en los últimos años por los activistas antitrans, que han utilizado información errónea para fomentar el odio hacia las personas trans y de género no conforme.

índice Heather Fisher

La estrella internacional de rugby Heather Fisher describió cómo le preguntan a menudo sobre su sexo porque padece alopecia, una enfermedad autoinmune que hace que se le caiga el pelo, y es musculosa.

A Fisher la han sacado a empujones de los cubículos de los baños, la han encerrado en los aseos sólo para encontrar a la policía esperando fuera e incluso la han pinchado con un palo de escoba. En una ocasión, incluso tuvo que levantarse el top para convencer a un desconocido de que era una mujer.

La jugadora de rugby dijo que la experiencia “realmente minó su confianza como ser humano” y la dejó “al límite”. Cree que no tendría que enfrentarse a un trato tan horrible si hubiera más modelos femeninos que fueran un poco “diferentes”.

Más mujeres que son ligeramente ‘diferentes’ o únicas deberían estar en el mapa, la gente debería escuchar sus historias porque así es la vida, así es como es. Espero que más gente reconozca que las personas son diferentes, que no tienen por qué decir lo que dicen, mirar fijamente o empujar literalmente a alguien fuera de un baño y tener a la policía esperando fuera”, dijo Fisher.

Fuente Pink News

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La homofobia mata: Niegan una donación a una bebé con cáncer porque tiene madres lesbianas

Martes, 7 de mayo de 2019
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DC3C429A-8840-4D3C-9766-F29349FAC6D4Brutal. Sencillamente brutal. Las lesbianas, y las personas que pertenecemos a las minorías, se enfrentan muchas veces a hechos de intolerancia e ignorancia.

Callie June es una niña de 18 meses a la que el Año Nuevo le trajo una noticia atroz: le habían diagnosticado un neuroblastoma avanzado con metástasis en los ganglios linfáticos y los huesos, un agresivo tipo de cáncer que afecta a los más pequeños. Desde ese momento sus dos mamás, Albree y Tiffany Shaffer, asumieron la noticia como pudieron y se pusieron manos a la obra para intentar sufragar su tratamiento en el caro sistema sanitario de Estados Unidos.

Callie tiene que operarse, necesita un trasplante de médula y 18 meses de quimioterapia y radioterapia. Sus madres, que también tienen un niño de 7 años, Tyler, comienzan a tener problemas para costear los tratamientos porque Albree, una de ellas, tuvo que dejar sus tres trabajos para poder cuidar a la pequeña.

Tiffany, la otra, tuvo que conciliar para poder hacerse cargo también de Tyler. Ante tal situación económica la tía de Callie inició una recolección de fondos por internet. “Lo que te pido es que me ayudes a aliviar la carga financiera de estas maravillosas personas”, señaló en la petición.

Tras abrir una página de donación en GoFundme y varias donaciones, recibieron otro mazazo. Muchas personas comenzaron a escribir mensajes de apoyo, pero otras decidieron que el odio era mucho mejor respuesta ante tal sufrimiento de la familia. Este es uno de los puntos más altos de la crueldad: alguien les negaba su ayuda porque la terrible enfermedad que padecía su hija era un aviso de Dios porque un niño necesita un padre y una madre.

Esta es la traducción del mensaje recibido:

“Mis oraciones por Callie. Iba a donar 7.600 dólares (6.778 euros), pero descubrí que sus madres son lesbianas. Por ese motivo he decidido donarlo a St. Jude. Lo siento. Aun así, rezaré por ella, pero quizá es la forma que tiene Dios de decir que ella necesita una mamá y un papá, no dos mamás”,  Bren Marie.

Al leerlo, la pareja compartió el mensaje en el perfil de Facebook que habían creado para denunciar lo sucedido pero no le contestaron.

 

Estas son sus declaraciones al respecto:

Intentamos no estar molestas, pero ha sido duro. No puedo creer que se haya atrevido a decírnoslo directamente. Podría simplemente no haber donado e ignorar la página.

Pese al ofensivo mensaje, el matrimonio de mujeres asegura que es “abrumadora” la respuesta de la gente, y que son muchos quienes les han hecho llegar sus mejores deseos. Hasta ahora, se han recaudado cerca de 87.000 dólares de los 100.000 marcados en el objetivo.

Nuestros mejores deseos para la pequeña Callie y sus madres.

Con infortmación de Agencias, Oveja Rosa y AmbienteG

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La Comunidad de Madrid contratan a 67 investigadores de VIH, hepatitis C y cáncer en 9 hospitales

Miércoles, 27 de diciembre de 2017
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comunidad-de-madridMediante una inversión de más de 2,5 millones de euros.

La Comunidad de Madrid ha acordado estabilizar el empleo de 67 investigadores de nueve grandes hospitales públicos que desarrollan proyectos sobre cáncer, VIH, hepatitis C y la esclerosis múltiple, mediante una inversión de más de 2,5 millones.

El Consejo de Gobierno autorizó esta semana la firma de convenios de colaboración con las Fundaciones de Investigación Biomédica de nueve hospitales, posibilitando así la contratación estable de estos científicos y técnicos de apoyo para proyectos de investigación trasnacional en el ámbito sanitario.

En concreto, las contrataciones benefician a 17 investigadores en el Hospital de La Paz; otros 17 en el Ramón y Cajal; 8 en el 12 de Octubre; 7 en La Princesa; 7 en el Gregorio Marañón; 5 en Puerta de Hierro-Majadahonda; 4 en el Clínico San Carlos; 1 en el hospital Niño Jesús, y 1 en el Príncipe de Asturias.

Su actividad contribuye al desarrollo de herramientas diagnósticas y predictivas de buena respuesta terapéutica y una mejora en la prestación de servicios hospitalarios en patologías como el cáncer, VIH, hepatitis C, psiquiatría o esclerosis múltiple, entre otras.

La Consejería de Sanidad está incrementando las aportaciones que realiza a la contratación estable de investigadores para facilitar su labor en las mejores condiciones en los institutos de investigación sanitaria de los hospitales regionales.

 De hecho, en los Presupuestos autonómicos del próximo año, las Fundaciones de Investigación Biomédica de los hospitales dispondrán de créditos por importe de más de 5 millones de euros para la estabilización de investigadores.

Estos créditos, que se incrementan en 3 millones de euros respecto al ejercicio anterior, también contribuirán a fomentar actividades de investigación e innovación sanitaria, así como al incremento de la competitividad en el ámbito biomédico.

Fuente Cáscara Amarga

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El VIH ya puede ser detectado una semana después de la infección

Martes, 21 de febrero de 2017
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13/Febrero/2017 Madrid. Tres Cantos Investigación de un biosensor para la detección precoz del Sida en el Instituto de Microelectrónica de Madrid del CSIC, IMM CNM. © JOAN COSTA /CSIC Javier Tamayo y Priscila Kosaka. (Joan Costa / CSIC Comunicación

El CSIC ha creado un chip para ello, ahora los investigadores trabajan para conseguir que sirva también para la detección precoz del cáncer. 

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado un chip de alta sensibilidad que detecta el VIH una semana después de que aparezca la infección, es decir, prácticamente en la mitad de tiempo que los dispositivos que hay en el mercado.

Desde el contagio hasta que aparecen los primeros anticuerpos detectables para el VIH en la sangre -la seroconversión- pasan unas cuatro semanas, a partir de ahí, comienzan los daños producidos por la enfermedad como el agotamiento irreversible de los linfocitos CD4 en el intestino, la replicación en el sistema nervioso central y la aparición de reservorios latentes de VIH.

Por eso, la detección temprana del sida es crucial para la salud del individuo. Cuanto antes comience la terapia antirretroviral mejor será la respuesta inmunológica y la recuperación del paciente.

Actualmente, los dispositivos que hay en el mercado detectan la infección unos 15 o 20 días después de la seroconversión.

 El dispositivo diseñado por los científicos del CSIC, detecta el VIH tipo 1 en la primera semana de infección y lleva a cabo el ensayo en menos de cinco horas, es decir, permite obtener resultado clínico el mismo día de la prueba.

El trabajo, que se publicó este miércoles en PLOS ONE y que ha sido presentado por sus creadores en una rueda de prensa, describe la alta sensibilidad de este biosensor, capaz de detectar la proteína del VIH P24 en concentraciones hasta 100.000 veces menores que los sistemas actuales.

El dispositivo se ha probado con suero al que se ha añadido la proteína P24, simulando así la muestra de un paciente.

“El chip es una gran combinación de nanotecnología y microtecnología que detecta cualquier biomolécula del torrente sanguíneo con mucha sensibilidad. Es capaz de encontrar una aguja en un pajar“, ha dicho el autor principal del trabajo, Javier Tamayo, investigador del Instituto de Microelectrónica de Madrid (CNM-CSIC).

Además está hecho con un tipo de tecnología accesible, lo que permitiría su producción a gran escala y bajo coste. “Esto unido a su simplicidad lo convierten en un buen candidato para ser usado en países en vías de desarrollo”, según la coautora del estudio Priscila Kosaka (CNM-CSIC).

Por otra parte, la tecnología de este chip está siendo probada ya para la detección precoz de algunos tipos de cáncer.

Y es que el chip funciona igual para las pruebas de VIH o para biomarcadores del cáncer. Lo único que cambia es la parte química, la solución que hay que colocar para que reaccione cuando detecte lo que se está buscando, ya sea un marcador del sida o del cáncer.

De momento se ha probado (y demostrado) en dos tipos de cáncer: el colorrectal y el de próstata, pero no para la detección precoz, sino para tumores avanzados.

Sin embargo, para avanzar en la detección temprana del cáncer hay que encontrar primero biomarcadores que adviertan de la presencia de cáncer con mucha antelación y que permitan hacer diagnósticos precoces, algo en lo que actualmente trabajan los científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

“Hoy día tenemos el problema que los biomarcadores tumorales que existen no sirven para la detección precoz de la enfermedad, sino para hacer seguimientos de la enfermedad cuando el cáncer está muy avanzado. Por eso, trabajamos con el CNIO para probar los biomarcadores tumorales que podrían ser usados para el diagnóstico precoz”.

El biosensor, patentado por el CSIC, será producido por la empresa Mecwins, una spin-off creada por Javier Tamayo y Montserrat Calleja (coautora del diseño del chip).

Los investigadores confían en que, tan pronto como el biomarcador reciba el visto bueno de la agencia del medicamento americana (FDA), el dispositivo llegará al mercado y a los hospitales unos 3 o 4 años después.

Fuente Cáscara amarga

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Pedro Zerolo, un año luchando contra el cáncer: “¡Pongamos siempre una sonrisa a la adversidad!”

Jueves, 8 de enero de 2015
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pedro_zerolo_cancerPedro Zerolo: ‘Sé que si Jesús de Nazaret viviera hoy estaría con los más desfavorecidos y los perseguidos, también con las personas LGTB…’

El 7 de enero de 2014, el concejal  socialista del Ayuntamiento de Madrid y secretario de Movimientos Sociales del PSM-PSOE y activista Pedro Zerolo anunciaba públicamente que padecía cáncer. Hoy, cuando se cumple un año, continuando con su actitud positiva, ha publicado un post en Facebook y en Twitter en el que sonríe ante las situaciones difíciles que se plantean en la vida. El concejal socialista  Pedro Zerolo, ha agradecido este miércoles el cariño y el apoyo de los ciudadanos al cumplirse el primer año desde que le fue diagnosticado un cáncer y ha apostado por mostrar “siempre” una sonrisa “a la adversidad”.

El edil ha lanzado este mensaje en su perfil de Twitter, en el que ha publicado este mensaje: “Hace un año que vivo con cáncer. ¡Gracias por tanto apoyo y cariño! ¡Pongamos siempre una sonrisa a la adversidad!”.

Hace 1 año que vivo con cáncer ¡Gracias! x tanto apoyo y cariño ¡Pongamos siempre una sonrisa a la adversidad! pic.twitter.com/eZ2LatZtul

Lo publicaba en su muro, acompañando el texto con una foto suya en la que aparece con sus gafas redondas y mostrando una amable sonrisa. En la misma, se aprecia un incipiente crecimiento de pelo. El lugar en el que está tomada la foto es una biblioteca, probablemente la del centro de día de la Fundación 26 de Diciembre, que lleva su nombre desde su inauguración el 23 de octubre en Madrid.

Detrás queda un año en el que el activista LGBT ha continuado en su trabajo en la defensa de los derechos sociales desde su cargo como Concejal en el Ayuntamiento de Madrid, y Secretario de Movimientos Sociales y Relaciones con las ONG del PSOE. Zerolo, que estudió Derecho, se implicó desde su juventud con la ayuda a los más desfavorecidos y en seguida destacó por su militancia LGBT. En 1992 entró a formar parte de la asesoría jurídica de Cogam y llegó a presidir la FELGTB, cargo que abandonó al entrar en política como concejal socialista en Madrid en 2003. Su mayor influencia se dio en la Secretaría de Movimientos Sociales y Relaciones con las ONG’s del PSOE, cargo que asumió en 2004 y con el que fue uno de los grandes impulsores del matrimonio gay en España. Está casado desde 2005.

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Pedro Zerolo se mantiene muy activo. En abril acudió a los estudios de Onda Arcoíris, donde explicó a David Enguita por qué para él es importante visibilizar su enfermedad. “Yo no puedo ocultar nada de mi vida, porque no tengo nada que ocultar. Soy un personaje público por mi lucha, que es de muchos, y entonces me parecía absurdo no comunicarlo cuando lo iban a presumir al día siguiente cuando se me cayera mi pelo lacio y rizado (bromea). Además, creo que hay que visibilizar la enfermedad, porque forma parte de nuestras vidas, para quien la tiene, como para quien no la tiene”, afirmó.

También dijo que no se considera valiente por comunicarlo, y que es admirador de las sonrisas. “El cáncer es una enfermedad temida por muchos, pero de la que existe salida. No me considero valiente por ponerle rostro al cáncer públicamente. Sólo soy una persona que hago el día a día, como siempre. Y ahora pues lo llevo de la mejor manera y con la mejor sonrisa y siempre se agradece que sea correspondida con otra”, dijo.

El pasado mes de mayo estuvo en el acto de entrega de Medallas de Oro del Ayuntamiento de Madrid, que a pesar de estar en tratamiento de quimioterapia, acudió, despertando la admiración y la simpatía del resto de políticos.

En julio 2014 cumplió 54 años el pasado mes de julio, y lo compartió feliz en las redes sociales, publicando una foto en la que soplaba las velas.

En octubre acudió al plató de “Todo va bien” (Cuatro), donde su amigo el presentador de televisión Jesús Vázquez, le tenía preparada una sorpresa. Esa misma semana inauguraba la bibioteca que lleva su nombre.

Y hoy, vuelve a regalar a sus seguidores su sonrisa más optimista.

Fuente Ragap y Cáscara Amarga

 

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Una iglesia neoyorquina desea “cáncer, VIH y sífilis” a las personas homosexuales y a sus amigos

Jueves, 7 de agosto de 2014
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6a00d8341c730253ef01a3fd3c47bc970b-800wiLa Iglesia de Atlah, situada en la localidad neoyorquina de Harlem (Manhattan) ha aprovechado la marquesina del exterior de su sede para desear “cáncer, VIH y sífilis”, entre otros males, a las personas homosexuales y a quienes apoyan a las mismas. La iglesia norteamericana ya impulsó en el pasado mensajes similares.

Una iglesia del Estado norteamericano de Nueva York ha vuelto a impulsar el odio hacia la diversidad sexual, aprovechando la polémica en la que vive constantemente para propagar su mensaje.

La Iglesia de Atlah, situada en el barrio de Harlem (Manhattan), ha usado la marquesina situada en el exterior de su sede neoyorquina para desear distintos males a las personas homosexuales y a quienes apoyan a las mismas.

Los responsables de la iglesia norteamericana han situado un mensaje en la citada marquesina indicando que desean que las personas homosexuales y sus apoyos sufran “cáncer, VIH y sífilis”, entre otros males.

El mensaje que está impulsando la iglesia estadounidense está basado en un verso de la Biblia que viene a decir que “las malas personas no van al cielo”, impulsando los prejuicios hacia la diversidad sexual.

La Iglesia de Atlah ya ha realizado en el pasado otras declaraciones similares, provocando la condena tanto de organizaciones LGTB como de colectivos religiosos moderados.

Fuente Universogay

Homofobia/ Transfobia., Iglesias Evangélicas , , , , , , ,

Pedro Zerolo: ‘Sé que si Jesús de Nazaret viviera hoy estaría con los más desfavorecidos y los perseguidos, también con las personas LGTB…’

Lunes, 16 de junio de 2014
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14026805605255Pedro Zerolo, cerca de su despacho en la madrileña calle Mayor. SERGIO GONZÁLEZ

En diciembre le comunicaron que sufría un cáncer de páncreas

Tras el ‘shock’ incial decidió compartir su enfermedad. A su lado, su marido Jesús Santos

‘La poesía es lo que me hace transcender. Unos lo hacen con los profetas; yo con lo poetas’

 ‘Me hubiera encantado adoptar y tener hijos’

Entrevista en La Sexta: “Algunos nunca olvidaremos el calvario por el que nos hizo pasar el PP”

ENTREVISTA Concejal socialista del Ayuntamiento de Madrid

EDUARDO VERBO
Actualizado: 14/06/2014 03:57 horas

Aveces le intentan pintar como alguien gris y sórdido, pero no pueden: Pedro Zerolo (54) es todo color. Mejor dicho: todo colores, porque este abogado tinerfeño nacido en Caracas declina la vida en plural. Nosotros, vosotros, ellos. Incluso ahora, cuando un cáncer de páncreas intenta oscurecerle, su vocación sigue siendo luminosa: ayudar a los demás. Activista ejemplar, la lucha vuelve a llamar a filas a Pedro. Y ahí está él, siempre presente.

¿Cómo se encuentra?

Estoy, que ya es. Con mucho ánimo, muchas ganas y con fuerza, que saco haciendo calle. Ahí es donde yo me nutro.

Va a luchar hasta la batalla final, ¿no es así?

Mi vida ha estado marcada por muchas salidas del armario. En su día salí del de la homosexualidad, porque no podía esconder mi realidad y presentarme ante la gente como un representante político sin que supieran de mí cosas importantes. Tiene que haber transparencia entre la ciudadanía y los representantes. Cuando me detectaron el cáncer tuve claro que tenía que manifestarlo y asumir esa lucha como algo personal aunque, en este caso, es compartida con mi marido y con mucha otra gente.

¿Ése fue su primer pensamiento? ¿Compartirlo?

Lo primero que sucedió fue quedarme noqueado. Nunca pensé que me pudiera tocar a mí… Llevo una vida sostenible, soy una persona que me cuido. Cuando me lo comunicaron fue un shock, pero pronto caí en la cuenta de que tenía que salir de este estadio y me tenía que poner a trabajar para afrontar el proceso, duro y difícil, pero que hay que encararlo con ánimo. Uno puede encontrarse con muchas sorpresas. Esto es un tobogán. Lo asumo como tal. La enfermedad me ha reafirmado mis valores laicos y me encuentro bien, sin miedo.

¿Sueña con el día en que le comuniquen que lo ha superado?

Lo que hay que superar son los miedos. Tenemos que asumir que la vida es una aventura, que también existe la muerte y, por tanto, tienes que estar preparado para ello. Es un tema que se ha ido alejando de la sociedad: el asumir también la enfermedad y la muerte como parte de los procesos vitales. Vivimos en un entorno muy hedonista donde las referencias son la belleza, el dinero…Yo creo que hay otras, como la ayuda a los demás, el saber que la enfermedad existe, el poder cuidarnos los unos a los otros… No podemos obviar ni negar ni ocultar la muerte.

¿Ha descubierto algo bueno en el cáncer?

Sí, cuando tú te manifiestas con claridad y la gente te conoce y sabe de dónde vienes, a dónde vas, cómo vives y saben cómo estás se produce siempre un sentimiento de solidaridad. He tenido muchos momentos emocionantes estos meses, con compañeros políticos, de todo tipo de asociaciones. Es el resultado de implicarse en los problemas de los demás. No hay que olvidar que la vida es afectividad. Yo lo aplico mucho en el PSOE, para mí el socialismo es una familia, internacionalista, pero familia, que inmediatamente se pone en funcionamiento ante cualquier circunstancia como puede ser una enfermedad o una despedida porque alguien se va.

En este proceso, ¿ya ha hecho balance? ¿Piensa que ha perdido el tiempo en algo?

Sí, se hace balance. Efectivamente, a veces uno piensa que podría haber hecho más pero como he hecho tantas cosas…. ¡me quedo tranquilo! Siempre he tenido claro que la vida había que vivirla viviendo: con intensidad, emoción, con la valentía que he podido… Cuando miro hacia atrás, me encuentro satisfecho por cosas que ya han pasado y que han sido importantes para mí y que han tenido repercusión social. Me gustaría hacer otras muchas cosas, pero ya los tiempos los mido día a día.

Pero tendrá muchos proyectos todavía por hacer…

Los proyectos siguen estando ahí. Estoy escribiendo y pensando más que nunca. Escribo ensayos sobre todo lo que ha sucedido en España sobre derechos civiles. Y también escribo poesía, que es lo que me hace transcender. Unos lo hacen con los profetas y otros con los poetas. Cuando me encuentro perdido, busco en la poesía paz, tranquilidad y salidas. Y respuestas. La poesía me nutre espiritualmente.

Borges dijo algo así como que Dios era el que había dado más muestras de su inexistencia…

Yo prefiero rezarle a la diosa Razón. Soy ateo pero tengo parroquia (San Carlos Borromeo, en Entrevías, Madrid), donde coincido con el cristianismo de base y reconozco su trabajo social.

¿Y si algún día tiene a Dios cara a cara?

Sé que si Jesús de Nazaret viviera hoy estaría con los más desfavorecidos y los perseguidos, también con las personas LGTB, defendiendo la igualdad de trato, consideración y oportunidades. Al lado de los que sufren, de los desahuciados… Si me encontrara a Dios le hablaría de la diosa Razón.

Sabe para qué vivimos…

Vivo para vivir intensamente. Lo bueno y lo malo. La vida es ser consciente de que la vida es vida, pero también hay que afrontar las cuestiones que te plantea.

Quien no se separa de usted es su marido, Jesús Santos…

Estamos bien. La enfermedad la pasamos los dos. Los dos estamos enfermos… Asumimos el cáncer como algo de los dos, eso me ayuda muchísimo y a Jesús también. Nos casamos para lo bueno y para lo malo, en la salud y la enfermedad…

Y eso que no les dejaban… «Queremos casarnos». Y la respuesta de los magistrados siempre era un no rotundo, ¿no es así?

Sí, cierto. Yo llevo casado de hecho 18 años y de derecho desde que se pudo. Celebramos la boda por amor y militancia, al fin y al cabo el amor es siempre militante. Era importante construir un referente. Estoy muy feliz de haber hecho aquello. La diversidad es antídoto del fundamentalismo político, el integrismo religioso y el nacionalismo excluyente, y la mejor manera de luchar contra la violencia machista, racista, xenófoba, homófoba…

¿Cómo recuerda aquel día?

Con emociones compartidas y encontradas. Por un lado de felicidad, porque estaba haciendo realidad un sueño con la persona que amaba y amo. Y además mientras me casaba detrás ondeaba la bandera de España y por primera vez ahí veía el símbolo de la igualdad y de la diversidad. Me emocioné.

¿Nunca ha pensado adoptar?

Siempre me gustó la familia y siempre he echado de menos tener hijos. Fue pasando el tiempo, la lucha me llevó muchas horas y, cuando pudo ser el momento, la edad no me acompañaba.

No va a renunciar a trabajar…

No, nunca. Acabo de proponer en el Ayuntamiento 10 medidas urgentes para luchar contra la pobreza infantil. Quiero trabajar hasta la victoria final. Y si no hay victoria, es que no es el final.

Si naciera otra vez… ¿volvería a ser político?

Volvería a ser un servidor público con discurso político. De izquierdas, claro.

¿Y cuando escucha: ‘¡los políticos todos a extinguir!’?

Hay una enorme desafección y tiene su explicación. Hay algunos políticos que no han entendido su función como un servicio público. Los que así lo entendemos no hemos tenido mayor problema. Pero sí, hay mucho cabreo e indignación y eso hay que corregirlo. En mi caso, la gente conoce mi trabajo y la pulsión suele ser muy positiva. Creo que hay que recuperar la identidad.

Algo está pasando y nadie sabe lo que es’, decía Dylan…

Están pasando tantas cosas…

Sobre todo, en su partido… mójese, ¿quién debe liderarlo?

Prefiero no pronunciarme a este respecto. Lo que sé es que hay un buen documento de trabajo que salió de la última conferencia política que nos identifica como partido laico, federalista y republicano. Quienes dirijan deben identificar esas ideas. Es la hora de la oportunidad.

Entonces, ¿eran republicanos y ya no lo son?

El PSOE es republicanismo. Lucho y he luchado siempre por el republicanismo cívico. Creo como el 62 por ciento de los españoles que tiene que haber una reforma de la Constitución y debatir esta cuestión. Y así me manifestaré. Son temas pendientes que hay que abordar.

¿Pero es juancarlista?

Ni juancarlista, ni felipista. Soy republicano y pretendo, como la mayoría de la ciudadanía española, una reforma constitucional que someta a referéndum la alternativa entre monarquía y república.

¿Cómo cree que va a ser el reinado de Felipe VI?

Espero que se produzcan muchos cambios. De aquí y en adelante, por todo lo que ha pasado en la calle, por todo lo que ha manifestado la ciudadanía española, que es la verdadera protagonista de los cambios en España, ése es mi deseo. La gente está reclamando cambios en la Constitución, el Senado y en la organización territorial. Espero que Felipe VI lo tenga en cuenta, pero también debe tenerlo en cuenta el presidente del Gobierno y los demás partidos porque es necesario el consenso, son las reglas.

Siempre tuvo una relación muy buena con Zapatero, ¿la conserva?

Con Zapatero hubo entendimiento total desde el primer momento. Apostó por la valentía. Y así se lo recuerdo cuando lo veo. Cuando somos valientes, acertamos siempre

¿Podemos o no podemos?

Siempre se puede. Si se puede, se debe. Y siempre se pudo. Y de lo que se trata es de apostar por la valentía, que es donde está el secreto de la igualdad, la libertad y de la solidaridad.Eso yo lo he vivido cuando planteé en su momento apuestas como la del matrimonio igualitario y me dijeron que era imposible en España hasta el día antes. Hemos hecho de lo imposible lo posible. Se podía y se pudo. Y yo también podré.

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Pedro Zerolo se sincera en la radio: ‘No soy valiente. Visibilicé mi enfermedad porque forma parte de mi vida’

Miércoles, 9 de abril de 2014
Comentarios desactivados en Pedro Zerolo se sincera en la radio: ‘No soy valiente. Visibilicé mi enfermedad porque forma parte de mi vida’

noticias_file_foto_761524_1396700084Pedro Zerolo habla por primera vez en público de su cáncer

El representante socialista concedió una entrevista a Onda Arcoiris

Con una amplia sonrisa, unas enormes ganas de luchar y un espíritu imbatible, el concejal del Ayuntamiento de Madrid y secretario de Movimientos Sociales del PSM-PSOE, Pedro Zerolo, ha cogido fuerzas para presentarse esta semana ante la opinión pública y hablar de su enfermedad después de que el pasado 7 de enero comunicara que padecía un cáncer de páncreas. Para ello, ha elegido el programa que presenta David Enguita en Radio Arco Iris. En su intervención ha restado importancia a las críticas del sacerdote Jesús Calvo, que calificó su enfermedad como “un castigo divino” por ser gay. Zerolo, dando toda una lección afirma que no le guarda rencor al cura por sus desafortunadas palabras y lo toma como una parte más de asumir su sexualidad: “La visibilidad es otra de mis facultades. Ya me había visibilizado como latino en un momento en el que se discriminaba en Madrid por tener otro acento y sobre todo acento latinoamericano. Luego me visualicé como homosexual, pues también creo que era importante que la gente no presumiera, sino que conociese por mi propia boca que entraba en una nueva etapa de mi vida y esta nueva etapa la asumía de esta forma porque tenía… tengo cáncer. Yo no puedo ocultar nada de mi vida, porque no tengo nada que ocultar. Soy lo que soy, como dice la canción, y así soy y así seré, con mis cosas buenas y con mis cosas malas, con mis vivencias, mi lucha. 

zerolo-onda-arcoirisA pesar de que la enfermedad ha hecho mella en su salud y ha perdido su cabellera rizada, asegura que seguirá luchando como siempre por aquellas causas que considera justas. Con respecto a aquellos que le pudieron criticar por dar él mismo la noticia recuerda que al ser un personaje público y además homosexual, siempre tendrá personas que lo cuestionen pero para él ha sido importante visibilizar su enfermedad: “Yo no puedo ocultar nada de mi vida, porque no tengo nada que ocultar. Soy un personaje público por mi lucha, que es de muchos, y entonces me parecía absurdo no comunicarlo cuando lo iban a presumir al día siguiente cuando se me cayera mi pelo lacio y rizado (bromea). Además, creo que hay que visibilizar la enfermedad, porque forma parte de nuestras vidas, para quien la tiene, como para quien no la tiene”, afirma el político con naturalidad. “La etapa en la que estoy es muy dura y muy difícil y el apoyo que recibo a diario es muy grande pero, como decimos los socialistas, esto es siempre hasta la victoria final y estoy animoso. Se agradece la vida misma, tengo que enfrentarme a los embates que me plantea la vida con una sonrisa, porque al final es lo que toca, lo afrontas y siempre con optimismo y ánimo”, admitió el concejal socialista en una entrevista en Onda Arcoiris.

Dice sentirse animoso y con fuerzas para enfrentarse a los embates de la vida esbozando una sonrisa. Para Zerolo ‘hay que asumir la vida como viene’ aunque reconoce que el proceso para digerir la noticia es duro. Reconoce que esta situación ha fortalecido la unión con su marido, Jesús Santos, con el que contrajo matrimonio en 2005, es uno de sus mayores apoyos junto con todos los amigos que le han arropado durante estos más de tres meses desde que su médico le dio los resultados y decidió hacerlos públicos. Él dice, y me emociona cuando lo dice, que estamos enfermos, estamos hoy un poquito mejor, hoy estamos más animados. Eso es asumir la vida como viene, reconoce Zerolo en conversación con David Enguita, presentador del citado espacio.

Sorprende también de Zerolo de la naturalidad con la que habla de ciertos temas como el de la muerte: “No podemos alejarnos de lo que es la enfermedad que puedes tener tú o los demás. Incluso de la muerte. La muerte es algo natural, que tarde o temprano, en el caso de que sea natural, forma parte de nuestra vida y no podemos mirar hacia otro lado. Hay que saber desarrollar habilidades para afrontar esa realidad. Yo veo que hay mucha gente que, cuando me pregunta o trata de darme cariño, a veces no sabe hacerlo. Es algo que no se enseña en las escuelas”, dice el político.

Pedro Zerolo es ante todo una persona vital y muy positiva por lo que aprovechó los micrófonos de Onda Arco Iris para lanzar un mensaje a todas aquellas personas que pasan por una situación similar a la suya: El cáncer es una enfermedad temida por muchos, pero de la que existe salida. No me considero valiente por ponerle rostro al cáncer públicamente. Sólo soy una persona que hago el día a día, como siempre. Y ahora pues lo llevo de la mejor manera y con la mejor sonrisa y siempre se agradece que sea correspondida con otra”, concluye Pedro Zerolo. Aquí podéis ver la entrevista completa de Pedro Zerolo en Onda Arco Iris:

Le damos todas nuestras fuerzas y ánimos para que lo podamos ver de nuevo incorporado cuanto antes a sus labores públicas. Zerolo nos ha dado una lección a todos: Jamás hay que abandonar la lucha.

Fuente Ragap y Ociogay

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