En esta revista sentimos un gran cariño y admiración por Empar Pineda. Esta activista tiene una trayectoria que todas las personas del colectivo LGTB deberíamos admirar.

Empar Pineda Erdozia, nacida en Hernani (Guipúzcoa) en 1944,  es una activista feminista española, premiada con la Cruz de San Jordi en 2008 a la que renunció en el año 2011 jugó con otro dirigente LGTBI, Jordi Petit, anunciaron que no seguirían llevando la Cruz de Sant Jordi como protesta para denunciar la “insensibilidad” de la Generalitat al no galardonar ese año a “ninguna persona vinculada a la lucha contra el VIH/SIDA, en el 30 aniversario de la pandemia”, a pesar de que muchas entidades lo habían solicitado y también como protesta por haberse concedido el galardón a Josep Antoni Durán i Lleida.

Luchadora antifranquista, fue detenida por las autoridades y pasó un tiempo en la prisión de Martutene. En los años 70, durante la transición democrática se trasladó a Barcelona, donde fue dirigente del Movimiento Comunista de Cataluña, al que representó en la Asamblea de Cataluña.

En 1977 llevó la primera pancarta en la primera manifestación del Orgullo LGTB. En 1981 fue cofundadora del Colectivo de Feministas Lesbianas de Madrid. En el año 1985 le realizaron una entrevista en la revista Interviú con el titular “soy lesbiana porque sí”, para reclamar el fin de la represión a las mujeres homosexuales.

En la actualidad, forma parte activa del Colectivo LGTB de mayores Fundación 26 de Diciembre.

Empar recibió el pasado 28 de septiembre la Medalla de Promoción de los Valores del Ministerio de Igualdad, en un acto celebrado en el Centro LGTBI de Barcelona. La Medalla reconoce la trayectoria, la implicación y el firme compromiso de Empar Pineda, a lo largo de toda su vida, con los valores de igualdad y de lucha contra la discriminación por orientación sexual e identidad de género.

“Tengo que agradecer esta Medalla que me han concedido en nombre del Ministerio por una trayectoria que, desde el punto de vista feminista, para mí empieza en mayo de 1976 en las primeras Jornades Catalanes de la Dona. Miles y miles de mujeres de todo el Estado español participamos en ello, y ellas son también merecedoras de esta Medalla”, ha dicho.

El acto ha sido presidido por Boti García Rodrigo, directora general de Diversidad Sexual y Derechos LGTBI del Ministerio de Igualdad. Ha querido dar las gracias a Empar Pineda “por tu lucha, tu valor y tu amable y determinada manera de ser visible”, recordando sus palabras de 1985 “en un conocido y potente medio de comunicación: Soy lesbiana porque sí”.

El acto también ha contado con la presencia del director del Centro LGTBI de Barcelona, Andreu Agustín, ha expresado que Empar Pineda es “una activista de referencia y una persona muy querida” por todas las personas que trabajan en el centro, en el que Pineda colabora en tareas de clasificación de documentos en el archivo y Centro de Documentación Armand de Fluvià de la entidad Casal Lambda.

Fuente Oveja Rosa/Wikipedia

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El equipamiento municipal  celebrará una fiesta el próximo 18 de enero. Los profesionales del Centro han recibido más de 3.100 peticiones de información y han podido atender más de 300 personas.

En el balance del primer año de funcionamiento del centro, sus responsables han anunciado que pondrán en marcha un nuevo programa de acompañamiento a personas trans, que tendrá un espacio de encuentro entre iguales y talleres de autoestima corporal.

El Centro LGTBI de Barcelona celebra su primer aniverario como equipamiento municipal de referencia para el colectivo. Cumpleaños que también viene acompañado de un turbio recuerdo, el del ataque fascista que recibió el edificio justo después de ser inaugurado. “Las primeras noticias que recibíamos del Centro eran las del ataque fascista que rompió la puerta. Esto solo hizo que revolucionar el barrio y que se sintiera todavía más suyo el Centro”, ha reivindicado la regidora de Feminismos y LGTB del Ayuntamiento de Barcelona, Laura Pérez.

En una rueda de prensa, el presidente del Centro LGTBI, Andreu Agustín, y el portavoz de la Plataforma de Entidades LGTB de Catalunya, Joaquim Roqueta, han valorado junto con la regidora el balance de actividades y atenciones llevadas a cabo desde el equipamiento. Más de 20.000 personas han pasado por estas instalaciones al lado de la avenida Paral·lel, que ha acogido todo tipo de actividades de ocio y debate político en torno a las necesidades del colectivo, y que ahora celebrará una fiesta el 18 de enero en la edificio y en la calle Compte Borrell.

En cuanto a la atención directa a personas LGTBI, tanto Roqueta como Agustín afirman haber recibido más de 3.100 peticiones de información. “El 48% de estas consultas se han hecho presencialmente, algo que demuestra la necesidad de visibilizarse y de socializar del colectivo“, ha asegurado el presidente. Del total, unas 309 personas han sido atendidas con los mismos recursos del centro mediante el Servicio de Acogida, mientras que el resto han sido derivados a otros equipamientos.

“Desde un primer momento, hemos querido que fuera un centro abierto, que llegara a una cantidad de públicos diversos, que celebrara la diversidad como lo hemos hecho los últimos años en la ciudad de Barcelona”, ha afirmado Pérez. En esta línea, la regidora ha reivindicado la diversidad en el perfil de personas que han pasado por el Centro, con un 49% de hombres cis atendidos, un 30% de mujeres cis, un 19% de mujeres trans, un 7% de hombres trans y un 2% de personas de género no binario. “Nos parecen unas cifras bastante equitativas en cuanto a identidades de género”, decía Pérez.

Aun así, los responsables del Centro han reconocido las dificultades para llegar al público de más avanzada edad: “Tenemos que hacer una diagnosis de cuál es la realidad de las personas mayores LGTBI en Barcelona y dar respuesta”, ha explicado Agustín. Un 25% de las personas que han recibido una asistencia en el equipamiento tenían entre 31 y 40 años y un 20% tenían entre 26 y 30, mientras que las personas mayores de 65 años solo representan el 3% de los atendidos.

Tal como ha reivindicado Roquetes, la constitución del Centro ha sido una de las demandas principales de algunas de las entidades LGTBI más antiguas de la ciudad: “Hacía más de 40 años que luchábamos por nuestros derechos y ahora hemos podido desarrollar nuestros proyectos de manera digna. Venimos de reunirnos en espacios húmedos, en sótanos, en lugares complicados y a horas intempestivas. Este centro significa una mejora en la defensa de nuestros derechos”, ha asegurado.

Aun así, aseguran que hay deberes pendientes, como por ejemplo una mejor atención a los refugiados y migrados LGTBI, o hablar de la expulsión de jóvenes del colectivo de su casa cuando salen del armario. Sobre las críticas recibidas hacia el equipamiento por la participación del Centro en el Pride Barcelona por parte de algunos colectivos, Roquetes ha reivindicado la visibilidad del acontecimiento y ha animado el debate sobre esta cuestión: “Tenemos que llegar a mucha gente y pretendemos llegar a todo el colectivo LGTBI. Que mejor que tener un estand en el Pride, sobre todo cuando queríamos darnos a conocer”, decía el activista. “Preferimos que este debate se dé dentro de estas paredes sin censura. El Ayuntamiento participa del Pride, igual que en un montón de espacios más”, explicaba Pérez.

El presidente del Centro ha aprovechado este aniversario para anunciar un nuevo programa de acompañamiento para personas trans: “El servicio de asesoría jurídica para las personas trans empezó en junio, así que entendemos que este año incrementaremos el número de atenciones”, explica Agustín.

Según ha explicado él mismo, el servicio de atención psicológica con el cual cuenta ahora mismo el equipamiento se ampliará, y las personas trans podrán tener acceso a un programa de itinerarios personalizados: “Pondremos en marcha encuentros mensuales para todas las edades y talleres de autoestima corporal para rehuir de la idea que existe el cuerpo equivocado“. En palabras de Agustín, el objetivo del proyecto es buscar los recursos necesarios para cada persona, ya sean internos del Centro o a otras administraciones.

Por otro lado, también se activarán contactos con otros servicios municipales ya existentes, como por ejemplo el programa Trans Ocupación de Barcelona Activa para combatir el paro de las personas trans. “Queremos ser el primer equipamiento municipal de referencia de acompañamiento no medicalizado para personas trans”.

Fuente Público, El Nacional.cat/Voz Populi

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La lucha contra el sida en Barcelona: 3.500 muertes entre 1986 y 1998

Una muestra del Centre LGTBI recoge documentación de los años 80 y 90, la cual refleja la ignorancia inicial

Ahora que la enfermedad es crónica, los médicos trabajan por que el colectivo viva una buena vejez

El Centro LGTBI de Barcelona ha querido dar un reconocimiento a todas aquellas personas que han luchado y los que siguen luchando contra el estigma de tener el VIH. En sus instalaciones han otorgado un espacio conmemorativo en el que desde esta semana hasta el 31 de enero.

Entre 1986 y 1998, un total de 3.451 personas fallecieron en Barcelona a causa del VIH/sida, según cifras de la Agència de Salut Pública de Barcelona (ASPB). 1986 es el año en que se le puso nombre al virus de inmunodeficiencia humana, cuyo primer caso en España se había registrado cinco años atrás en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. 1998 fue el año en que apareció la medicación que convirtió en crónica una enfermedad hasta entonces mortal. La exposición ‘Gent positiva: VIH i sida, relats locals d’una història global‘, en el Centre LGTBI de la capital catalana (Comte Borrell, 22), es un viaje a los años 80 y 90 que repasa la lucha y resistencia al sida protagonizada por los movimientos y colectivos sociales. Al VIH se le llamaba entonces la “enfermedad de las tres haches”: la padecían, principalmente, los homosexuales, hemofílicos y heroinómanos.

El espacio dedicado tendrá 8 conferencias, cinco películas, dos talleres y varias actividades. Lo que se quiere conseguir con este espacio es concienciar a la gente, sobre todo a los jóvenes, sobre perderle el miedo al VIH y se pueden conseguir otros conocimientos.

“Hoy la gente puede llevar una vida normal, pero no estamos aquí por casualidad, sino porque mucha gente ha levantado la voz”, explica Linda Valdés, comisaria de la exposición junto a Nancy Garín. La muestra, con la vista puesta en el 1 de diciembre (Día Mundial de la Lucha contra el Sida), forma parte de un ciclo de actividades gratuitas sobre VIH que el Centre LGTBI de Barcelona desarrollará desde noviembre hasta finales de enero. “Todavía hay que trabajar con el estigma asociado al VIH”, advierte Valdés

Linda Valdés y Nancy Garín indican que la idea principal es primero persuadir para que vengan a este espacio y que puedan reflexionar sobre cómo reaccionar ante crisis humanitarias. “Tenemos la necesidad de saber cómo hemos llegado hasta aquí. Mucha gente joven viene y no tiene ni idea. Esto se nota en su actitud, por ejemplo, al perderle el miedo al VIH”, reivindicaba Garín sobre la historia de esta enfermedad en Barcelona.

La exposición recoge desde panfletos informativos hasta carteles que llamaban a la prevención y desestigmatización del VIH/sida, pasando por ilustraciones de artistas como Javier Mariscal o plafones que explican la fundación de diferentes entidades como, por ejemplo, Gais Positius, que cumple 25 años a finales de mes. La muestra (cuya gran parte del material forma parte del archivo del centro) revela también cómo la década de los 80, que comenzó con la alerta generada por el VIH/sida, dio lugar a momentos de incertidumbre, miedo, estigma y exclusión social.

La emergencia de la situación movilizó a numerosas comunidades. El colectivo LGTBI daba, con la enfermedad, un giro a su lucha: tras 40 años duramente reprimido por la dictadura franquista, se veía de repente obligado a resistir ante una enfermedad que le afectaba de lleno y que desconocía por completo. La urgencia era de carácter médico y científico, pero también había que responder desde los ámbitos legal, social y afectivo.

“Al principio, la urgencia era saber qué pasaba. Hasta que se encontró la manera de frenar las muertes: utilizando el condón. A partir de entonces, la lucha se centró en la prevención”, cuenta Valdés. Entidades como la Coordinadora Gai-Lesbiana, Stop Sida o Gais Positius comenzaron a organizar, cada 1 de diciembre, el Gran Ball de solidaridad con las personas seropositivas. “Era una manera festiva de hacer frente a la muerte”, explica por su parte Nancy Garín. La última edición, la vigésimo primera, se celebró en el 2009.

“Los años de lucha contra el sida se vivía un ambiente horrible. Muchos compañeros morían. No había ningún tipo de tratamiento, así que era una especie de castigo. Veníamos de una cierta libertad y, de repente, mucha gente empezó a morir”, explica Andreu Agustín, el director del Centre LGTBI de Barcelona.

Lo dice también Joaquim Roqueta, presidente de Gais Positius. “Muchos hombres seropositivos se acercaban a la Coordinadora Gai-Lesbiana. Así se creó, dentro de ella, un espacio llamado Gais Positius, que posteriormente se convirtió en una entidad aparte”, relata Roqueta. “Era my duro. Eran los años de Ronald Reagan, Margaret Thatcher, el papa Wojtyla. Esta era la enfermedad de las putas, los ‘yonkis’ y de los maricones. No sabíamos cómo se transmitía y había tanto desconocimiento -incluso dentro del mundo médico-, que provocaba mucho rechazo”, asegura.

La ignorancia causaba situaciones especialmente dolorosas. “A algunos compañeros sus familias les quemaban toda la ropa. Otros, que habían pedido ser enterrados una vez murieran, eran finalmente incinerados por miedo”. En este contexto, la lucha de Gais Positius se centró también en la consecución de la ley de parejas de hecho (y, posteriormente, el matrimonio igualitario) porque las muertes por VIH reflejaban, aún más, la “vulnerabilidad” que existía dentro de las parejas del mismo sexo, así como con sus respectivas familias.

En la lucha contra el VIH, una vez este se convirtió en crónico, también marcó un momento importante la aparición, en el 2012, de la profilaxis preexposición (PrEP). Es la pastilla preventiva anti-VIH: el usuario la ingiere cuando sabe que va a tener relaciones de riesgo (es decir, sin preservativo). El Gobierno socialista ha anunciado recientemente que pasará a estar financiada por el Ministerio de Sanidad; hasta ahora, los usuarios la conseguían por Internet o bien participando en estudios de investigación.

“Actualmente el riesgo está en el ‘chemsex'”, explica Nancy Garín. El ‘chemsex’ consiste en la mezcla, por parte de hombres gais, de relaciones sexuales con ciertas drogas con el fin de potenciar el encuentro sexual. “Es producto del neoliberalismo extremo que lleva a las personas a la falta de empatía. Una individualización de la existencia. Salir de uno mismo para estar con el otro cuesta mucho”, dice Garín.

Ahora, por primera vez en la historia, la sociedad está asistiendo al envejecimiento de las personas con VIH, un “hecho histórico”, en palabras de Fátima Brañas, jefa de Geriatría del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid. “Las personas con VIH envejecen de forma precoz y, a edades más tempranas, presentan problemas de personas mayores, como la depresión, una mayor fragilidad, menos autonomía. También tienen secuelas de los medicamentos del principio, como lipodistrofia”, cuenta Brañas. Según ella, las personas con VIH presentan signos de la tercera edad a los 50 años, en vez de a partir de los 65 como el resto de la población. “Está demostrado que el envejecimiento es precoz. Y esto es muy importante a la hora de abordar a estos pacientes, que pensaban que no llegarían tan lejos”.

Junto a Matilde Sánchez, médica del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal (Madrid), Brañas está realizando una investigación (en 11 hospitales españoles, con más de 750 pacientes) para estudiar aspectos como la fragilidad, la función física y otros síntomas geriátricos en pacientes con VIH. “El objetivo es que esta población no solo envejezca, sino que lo haga de la mejor manera posible. Queremos tener una fotografía de cómo envejecen las personas con VIH y de los cuidados que necesitan”, concluye Brañas.

Este espacio coincide con la 25 aniversario de Gais Positius, una asociación LGTB que trabaja para dar respuesta al VIH desde 1994, que ven necesario más espacios como este para concienciar a la sociedad. Su presidente Joaquim Roqueta, portador del virus desde 1990, explica que en su momento fue durísimo, puesto que estaba en un grupo que se reunía a escondidas y solo servía para saber quién seguía vivo.

Fuente Centro LGTBI de Barcelona/El Periódico

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